このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

ゴルフ、リハビリ、運動障害

2023年7月11日 更新者：Joseph Legacy, MD、University of Florida

運動障害のある個人向けに設計された外来理学療法およびゴルフプログラム

パーキンソン病や本態性振戦などの運動障害を持つ個人にとって、身体活動の重要性は確立されています。 患者の関与を含む障壁が有効性を制限し続けています。 ゴルフには、運動障害を持つ個人にとって難しいと思われるスキルが必要です。 この研究は、機能的対策と生活の質に関するゴルフスキルと活動を組み込んだ外来ベースのリハビリテーションプログラムの実現可能性と有効性を評価しようとしています。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (推定)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • アメリカ
    • Florida
      • Jacksonville、Florida、アメリカ、32209
        • 募集
        • University of Florida
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Joseph Legacy, MD
        • 副調査官：
          • Heather Barksdale, DPT
        • 副調査官：
          • Sara Young, DPT

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年～103年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • PD、パーキンソニズム、ET のいずれかの診断。 -被験者は、評価するPTによってさらに評価されるために、3つのカテゴリ（歩行、移動、バランス）の少なくとも1つで機能障害を示さなければなりません

除外基準:

  • 被験者は、補助装置を使用して立っているバランスを維持できない場合、装置を使用しても歩行できない場合、痛みのために被験者の参加が許可されない場合、および潜在的な注意力のために指示に従うことができない場合は除外されます。または認知障害。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：ゴルフとリハビリの介入
週 2 回 x 6 週間のゴルフおよび PD リハビリ プログラムへの参加
他の：理学療法、運動
ゴルフ関連のスキルの評価と、姿勢、バランス、クラブスイングなどの処方されたエクササイズを組み込んだ外来理学療法の介入

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
機能的歩行評価の変化
時間枠：ベースライン時および治療の 6 週間後にスケーリングが完了
歩行の質を測定するスケール
ベースライン時および治療の 6 週間後にスケーリングが完了

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University of Florida

捜査官

  • 主任研究者：Joseph Legacy, MD、UF Health Neurology

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年2月1日

一次修了 (推定)

2023年8月14日

研究の完了 (推定)

2023年12月5日

試験登録日

最初に提出

2022年12月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年12月14日

最初の投稿 (実際)

2022年12月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年7月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年7月11日

最終確認日

2023年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 202202232

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

理学療法、運動の臨床試験

類似の治験を検索

スポンサーと協力者

医学的状態

薬物療法

CROs by country

CROs in Kuwait

条件

まれな病気

薬物療法

ダイエットサプリメント

スポンサー/協力者

場所

3
購読する