Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Évaluation de la charge cognitive du combattant débarqué en réalité virtuelle. (ECCOREV)

Pour accompagner le soldat débarqué lors de missions opérationnelles en milieu hostile, les équipements doivent être conçus pour permettre aux soldats de faire face à de fortes sollicitations visuelles, auditives et informationnelles. Les solutions technologiques proposées par les constructeurs s'incarnent dans des systèmes de plus en plus sophistiqués.

Ces systèmes tiennent trop peu compte des caractéristiques des capacités perceptives et cognitives de l'être humain en situation d'action.

La charge cognitive résulte de l'interaction entre, d'une part, les caractéristiques de la tâche et les contraintes qu'elle impose, et d'autre part, les ressources dont dispose l'individu, en termes de compétences, de motivation, d'état physiologique et de soutien social. Le phénomène de surcharge cognitive survient lorsque l'individu n'a plus les ressources suffisantes pour faire face aux exigences de la tâche, ce qui entraîne une détérioration de ses performances qui, dans les situations à risque, met en péril sa sécurité.

Les tâches sont traitées différemment selon leur niveau de difficulté. Nous nous baserons sur le modèle SRK (Skill Rule Knowledge) de Rasmussen, qui décrit trois niveaux de traitement de l'information : le niveau S fait référence au traitement (automatique) des compétences sensori-motrices et cognitives, le niveau R fait référence à l'exécution des règles et procédures embarquées dans les modèles mentaux, et le niveau K fait référence aux activités mentales d'élaboration de procédures, basées sur des mécanismes cognitifs de haut niveau, tels que l'anticipation, l'évaluation ou la planification. Les situations multitâches sont donc généralement composées de tâches de différents niveaux de difficulté qui entraînent un coût plus ou moins élevé du contrôle cognitif.

Ainsi, cette étude vise à identifier les variations du niveau subjectif de charge cognitive des combattants débarqués (chefs de groupe) en fonction du niveau de difficulté des tâches primaires.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

40

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

      • Brétigny-sur-Orge, France, 91223

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

La population étudiée est composée de soldats en bonne santé servant comme chefs de groupe dans un régiment d'infanterie.

La description

Critère d'intégration:

  • être soldat dans un régiment d'infanterie,
  • être chef de groupe.

Critère d'exclusion:

  • être en situation de handicap moteur,
  • avoir une pathologie cardiaque,
  • avoir une pathologie visuelle non corrigée par des lunettes ou des lentilles de contact,
  • avoir une déficience auditive,
  • avoir un trouble psychiatrique; une pathologie neurologique ou organique évolutive nécessitant un traitement médicamenteux,
  • prendre des psychotropes,
  • prendre plus de 28 unités d'alcool par semaine,
  • être épileptique.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Autre
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Niveau subjectif de charge cognitive, mesuré avec le National Aeronautics and Space AdministrationTask Load Index (NASA-TLX)
Délai: Jusqu'à la fin des études (12 mois)

L'indice de charge de tâche de la National Aeronautics and Space Administration (NASA-TLX) est un outil d'évaluation subjectif et multidimensionnel largement utilisé qui évalue la charge de travail perçue afin d'évaluer l'efficacité d'une tâche, d'un système ou d'une équipe ou d'autres aspects de la performance.

Le score NASA-TLX est compris entre 0 et 100, un score plus élevé signifiant un niveau élevé de charge cognitive.

Jusqu'à la fin des études (12 mois)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 décembre 2023

Achèvement primaire (Estimé)

1 décembre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 décembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 décembre 2022

Première publication (Réel)

9 janvier 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 juin 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 juin 2023

Dernière vérification

1 juin 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2021PBMD07
  • 2022-A01311-42 (Autre identifiant: IDRCB)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

3
S'abonner