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Valutazione del carico cognitivo del combattente sbarcato nella realtà virtuale. (ECCOREV)

Per supportare il soldato sbarcato durante le missioni operative in ambiente ostile, l'equipaggiamento deve essere progettato per consentire ai soldati di far fronte a forti richieste visive, uditive e informative. Le soluzioni tecnologiche proposte dai produttori si concretizzano in sistemi sempre più sofisticati.

Questi sistemi tengono troppo poco conto delle caratteristiche delle capacità percettive e cognitive degli esseri umani in una situazione di azione.

Il carico cognitivo risulta dall'interazione tra, da un lato, le caratteristiche del compito e i vincoli che esso impone e, dall'altro, le risorse a disposizione dell'individuo, in termini di competenze, motivazione, stato fisiologico e sostegno sociale. Il fenomeno del sovraccarico cognitivo si verifica quando l'individuo non ha più risorse sufficienti per soddisfare le esigenze del compito, il che porta a un deterioramento delle sue prestazioni che, in situazioni ad alto rischio, ne mette a rischio l'incolumità.

Le attività vengono trattate in modo diverso a seconda del loro livello di difficoltà. Ci baseremo sul modello SRK (Skill Rule Knowledge) di Rasmussen, che descrive tre livelli di elaborazione delle informazioni: il livello S si riferisce all'elaborazione (automatica) delle abilità senso-motorie e cognitive, il livello R si riferisce all'esecuzione di regole e procedure incorporate nei modelli mentali, e il livello K si riferisce alle attività mentali di procedure di elaborazione, basate su meccanismi cognitivi di alto livello, come l'anticipazione, la valutazione o la pianificazione. Le situazioni di multitasking sono quindi generalmente composte da compiti di vari livelli di difficoltà che comportano un costo maggiore o minore del controllo cognitivo.

Pertanto, questo studio è finalizzato all'identificazione delle variazioni del livello soggettivo di carico cognitivo dei combattenti a terra (capigruppo) in funzione del livello di difficoltà dei compiti primari.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

40

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

      • Brétigny-sur-Orge, Francia, 91223

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

La popolazione studiata è composta da soldati sani che servono come capigruppo in un reggimento di fanteria.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • essere un soldato in un reggimento di fanteria,
  • essere capogruppo.

Criteri di esclusione:

  • trovarsi in una situazione di disabilità motoria,
  • avere una patologia cardiaca,
  • avere una patologia visiva non corretta da occhiali o lenti a contatto,
  • avere problemi di udito,
  • avere un disturbo psichiatrico; una patologia neurologica o organica progressiva che richiede un trattamento farmacologico,
  • assumere psicofarmaci,
  • assumere più di 28 unità di alcol a settimana,
  • essere epilettico.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Altro
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Livello soggettivo di carico cognitivo, misurato con il National Aeronautics and Space AdministrationTask Load Index (NASA-TLX)
Lasso di tempo: Fino al completamento degli studi (12 mesi)

Il National Aeronautics and Space Administration Task Load Index (NASA-TLX) è uno strumento di valutazione multidimensionale, soggettivo e ampiamente utilizzato che valuta il carico di lavoro percepito al fine di valutare l'efficacia di un'attività, di un sistema o di un team o altri aspetti delle prestazioni.

Il punteggio NASA-TLX è compreso tra 0 e 100 con un punteggio più alto che indica un alto livello di carico cognitivo.

Fino al completamento degli studi (12 mesi)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 dicembre 2023

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 dicembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 dicembre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

9 gennaio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 giugno 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 giugno 2023

Ultimo verificato

1 giugno 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2021PBMD07
  • 2022-A01311-42 (Altro identificatore: IDRCB)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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