Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vurdering af den kognitive belastning af den landede kombattant i Virtual Reality. (ECCOREV)

For at støtte den landede soldat under operationelle missioner i fjendtlige omgivelser, skal udstyr designes, så soldater kan klare stærke visuelle, auditive og informationsmæssige krav. Teknologiske løsninger foreslået af producenter er inkorporeret i stadig mere sofistikerede systemer.

Disse systemer tager for lidt hensyn til karakteristikaene ved menneskets perceptive og kognitive færdigheder i en handlingssituation.

Kognitiv belastning er et resultat af samspillet mellem på den ene side opgavens karakteristika og de begrænsninger, den pålægger, og på den anden side de ressourcer, der er til rådighed for den enkelte, hvad angår færdigheder, motivation, fysiologisk tilstand og social støtte. Fænomenet kognitiv overbelastning opstår, når individet ikke længere har tilstrækkelige ressourcer til at opfylde opgavens krav, hvilket fører til en forringelse af hans præstation, som i højrisikosituationer bringer hans sikkerhed i fare.

Opgaver behandles forskelligt afhængigt af deres sværhedsgrad. Vi vil tage udgangspunkt i Rasmussens SRK-model (Skill Rule Knowledge), som beskriver tre niveauer af informationsbehandling: niveau S refererer til den (automatiske) bearbejdning af sensorisk-motoriske og kognitive færdigheder, niveau R refererer til udførelsen af ​​regler og procedurer, der er indlejret. i mentale modeller, og niveau K refererer til de mentale aktiviteter ved udarbejdelse af procedurer, baseret på kognitive mekanismer på højt niveau, såsom foregribelse, evaluering eller planlægning. Multitasking-situationer er derfor generelt sammensat af opgaver af forskellige sværhedsgrader, som fører til en højere eller lavere omkostning ved kognitiv kontrol.

Denne undersøgelse har således til formål at identificere variationer i det subjektive niveau af kognitiv belastning af landede kombattanter (gruppeledere) som funktion af sværhedsgraden af ​​primære opgaver.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

40

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsespopulationen er sammensat af raske soldater, der tjener som gruppeledere i et infanteriregiment.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • at være soldat i et infanteriregiment,
  • at være gruppeleder.

Ekskluderingskriterier:

  • at være i en situation med motorisk handicap,
  • at have en hjertepatologi,
  • at have en visuel patologi, der ikke er korrigeret med briller eller kontaktlinser,
  • at have en hørenedsættelse,
  • at have en psykiatrisk lidelse; en progressiv neurologisk eller organisk patologi, der kræver lægemiddelbehandling,
  • at tage psykofarmaka,
  • at tage mere end 28 enheder alkohol om ugen,
  • at være epileptisk.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Andet
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Subjektivt niveau af kognitiv belastning, målt med National Aeronautics and Space AdministrationTask Load Index (NASA-TLX)
Tidsramme: Gennem studieafslutning (12 måneder)

National Aeronautics and Space AdministrationTask Load Index (NASA-TLX) er et udbredt, subjektivt, multidimensionelt vurderingsværktøj, der vurderer opfattet arbejdsbyrde for at vurdere en opgave, et system eller et teams effektivitet eller andre aspekter af ydeevne.

NASA-TLX-scoren ligger mellem 0 og 100 med højere score, hvilket betyder et højt niveau af kognitiv belastning.

Gennem studieafslutning (12 måneder)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. december 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. december 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. december 2022

Først opslået (Faktiske)

9. januar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. juni 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. juni 2023

Sidst verificeret

1. juni 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2021PBMD07
  • 2022-A01311-42 (Anden identifikator: IDRCB)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

3
Abonner