- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05676424
Vurdering af den kognitive belastning af den landede kombattant i Virtual Reality. (ECCOREV)
For at støtte den landede soldat under operationelle missioner i fjendtlige omgivelser, skal udstyr designes, så soldater kan klare stærke visuelle, auditive og informationsmæssige krav. Teknologiske løsninger foreslået af producenter er inkorporeret i stadig mere sofistikerede systemer.
Disse systemer tager for lidt hensyn til karakteristikaene ved menneskets perceptive og kognitive færdigheder i en handlingssituation.
Kognitiv belastning er et resultat af samspillet mellem på den ene side opgavens karakteristika og de begrænsninger, den pålægger, og på den anden side de ressourcer, der er til rådighed for den enkelte, hvad angår færdigheder, motivation, fysiologisk tilstand og social støtte. Fænomenet kognitiv overbelastning opstår, når individet ikke længere har tilstrækkelige ressourcer til at opfylde opgavens krav, hvilket fører til en forringelse af hans præstation, som i højrisikosituationer bringer hans sikkerhed i fare.
Opgaver behandles forskelligt afhængigt af deres sværhedsgrad. Vi vil tage udgangspunkt i Rasmussens SRK-model (Skill Rule Knowledge), som beskriver tre niveauer af informationsbehandling: niveau S refererer til den (automatiske) bearbejdning af sensorisk-motoriske og kognitive færdigheder, niveau R refererer til udførelsen af regler og procedurer, der er indlejret. i mentale modeller, og niveau K refererer til de mentale aktiviteter ved udarbejdelse af procedurer, baseret på kognitive mekanismer på højt niveau, såsom foregribelse, evaluering eller planlægning. Multitasking-situationer er derfor generelt sammensat af opgaver af forskellige sværhedsgrader, som fører til en højere eller lavere omkostning ved kognitiv kontrol.
Denne undersøgelse har således til formål at identificere variationer i det subjektive niveau af kognitiv belastning af landede kombattanter (gruppeledere) som funktion af sværhedsgraden af primære opgaver.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Julie ALBENTOSA, PhD
- Telefonnummer: +33 178651217
- E-mail: julie.albentosa@intradef.gouv.fr
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Françoise DARSES, PhD
- Telefonnummer: +33 178651222
- E-mail: francoise.darses@intradef.gouv.fr
Studiesteder
-
-
-
Brétigny-sur-Orge, Frankrig, 91223
- Institut de Recherche Biomédicale des Armées
-
Kontakt:
- Julie ALBENTOSA, PhD
- Telefonnummer: +33 178651217
- E-mail: julie.albentosa@intradef.gouv.fr
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- at være soldat i et infanteriregiment,
- at være gruppeleder.
Ekskluderingskriterier:
- at være i en situation med motorisk handicap,
- at have en hjertepatologi,
- at have en visuel patologi, der ikke er korrigeret med briller eller kontaktlinser,
- at have en hørenedsættelse,
- at have en psykiatrisk lidelse; en progressiv neurologisk eller organisk patologi, der kræver lægemiddelbehandling,
- at tage psykofarmaka,
- at tage mere end 28 enheder alkohol om ugen,
- at være epileptisk.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Andet
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Subjektivt niveau af kognitiv belastning, målt med National Aeronautics and Space AdministrationTask Load Index (NASA-TLX)
Tidsramme: Gennem studieafslutning (12 måneder)
|
National Aeronautics and Space AdministrationTask Load Index (NASA-TLX) er et udbredt, subjektivt, multidimensionelt vurderingsværktøj, der vurderer opfattet arbejdsbyrde for at vurdere en opgave, et system eller et teams effektivitet eller andre aspekter af ydeevne. NASA-TLX-scoren ligger mellem 0 og 100 med højere score, hvilket betyder et højt niveau af kognitiv belastning. |
Gennem studieafslutning (12 måneder)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2021PBMD07
- 2022-A01311-42 (Anden identifikator: IDRCB)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .