- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05763979
Évaluation du changement des comportements des consommateurs pour faire face au coût alimentaire selon l'état de la sécurité alimentaire et les motifs de choix
1 mars 2023 mis à jour par: Mehmet HAYDAROGLU, Hacettepe University
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'évolution des comportements des consommateurs au cours de la période d'inflation alimentaire afin de faire face au coût alimentaire en fonction de l'état de sécurité alimentaire et des motivations de choix alimentaires.
L'étude a été planifiée en quatre étapes.
1) La première étape consiste à adapter le questionnaire de choix alimentaire à un seul élément à la société turque et à rendre sa validité et sa fiabilité en turc.
2) L'échelle de l'impact de l'inflation alimentaire sur le changement de comportement des consommateurs (TIF-Con) sera développée.
3) Une collecte de données transversales d'observation, y compris ces enquêtes, sera effectuée.
4) Le Coût du Régime Recommandé (CoRD) sera calculé en collectant des données simultanément avec le travail de terrain.
Les hypothèses seront testées en fonction des résultats obtenus.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Description détaillée
La fiabilité et la validité du Single-item Food Choice Questionnaire ont été planifiées en huit étapes.
1) Traduction vers la langue cible 2) Synthèse des traductions 3) Retraduction vers la langue originale 4) Évaluation par un expert 5) Étude pilote 6) Rapport 7) Test 8) Retest.
Le développement de l'échelle Impact of Food Inflation on Consumer Behavioral Change (TIF-Con) a également été planifié en huit étapes.
1) Génération d'un pool d'items 2) Détermination du format de mesure 3) Pool d'items initial revu par des experts 4) Prétest 5) Optimisation de la longueur de l'échelle 6) Test 7) Retest 8) Rapport.
Une enquête transversale sera menée en interrogeant la sécurité alimentaire et le statut socio-économique, ainsi que le TIF-Con développé et le questionnaire de choix alimentaire adapté.
Cette étape sera couplée avec la sixième étape de développement d'échelle afin d'agir économiquement.
Simultanément, le CoRD sera calculé avec la collecte des prix alimentaires avec le travail de terrain et les recommandations de la directive diététique officielle de la Turquie.
Les résultats obtenus seront analysés pour évaluer le changement des comportements des consommateurs pendant la période d'inflation alimentaire afin de payer le coût alimentaire en fonction de l'état de la sécurité alimentaire et des motifs de choix alimentaires.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
400
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Mehmet Haydaroglu, Res Assist
- Numéro de téléphone: +90 5302309818
- E-mail: mthaydaroglu@gmail.com
Lieux d'étude
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-
Ankara, Turquie
- Recrutement
- Hacettepe University Nutrition and Dietetics Department
-
Contact:
- Pelin Bilgic, Assoc Prof
- Numéro de téléphone: 125 +90 3123051094
- E-mail: pbilgic@hacettepe.edu.tr
-
Sous-enquêteur:
- Pelin Bilgic, Assoc Prof
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Personnes vivant en Turquie et répondant aux critères d'inclusion et volontaires pour participer à l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Entre 18 et 65 ans
- Qui s'est porté volontaire pour participer à l'étude
- Personnes adultes ayant accès à Internet et ayant accepté de participer à l'étude
- La langue maternelle étant le turc
- Vivre en Turquie au moins cinq ans
Critère d'exclusion:
- Ceux qui ont une maladie qui nécessite un régime alimentaire spécifique
- Incapacité à utiliser un ordinateur, une tablette ou un téléphone portable
- Langue maternelle n'étant pas le turc
- Ceux qui n'ont pas vécu en Turquie depuis au moins cinq ans
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Motifs de choix alimentaires
Délai: 15.03.2023
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L'identification des motifs de choix alimentaires des consommateurs à l'aide du questionnaire sur le choix alimentaire à un seul élément
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15.03.2023
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L'impact de l'inflation alimentaire sur le changement de comportement des consommateurs
Délai: 15.04.2023
|
L'identification de l'évolution des comportements des consommateurs en période d'inflation alimentaire
|
15.04.2023
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Différences des changements de comportement des consommateurs
Délai: 15.06.2023
|
Différences dans les changements de comportement des consommateurs pour payer le coût alimentaire en fonction de l'état de la sécurité alimentaire et des motifs de choix alimentaires
|
15.06.2023
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2023
Achèvement primaire (Anticipé)
15 juin 2023
Achèvement de l'étude (Anticipé)
15 juin 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 mars 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
1 mars 2023
Première publication (Estimation)
10 mars 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
10 mars 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 mars 2023
Dernière vérification
1 mars 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- TIF-Con
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .