- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05763979
Ocena zmiany zachowań konsumentów w celu poniesienia kosztów diety w zależności od statusu bezpieczeństwa żywnościowego i motywów wyboru
1 marca 2023 zaktualizowane przez: Mehmet HAYDAROGLU, Hacettepe University
Celem niniejszego badania jest ocena zmiany zachowań konsumentów w okresie inflacji żywnościowej w celu dostosowania kosztów diety do stanu bezpieczeństwa żywnościowego i motywów wyboru żywności.
Badanie zaplanowano w czterech etapach.
1) Pierwszym etapem jest przystosowanie Kwestionariusza Wyboru Pojedynczej Pozycji Żywności do społeczeństwa tureckiego i uczynienie jego ważności i wiarygodności w języku tureckim.
2) Opracowana zostanie skala wpływu inflacji żywnościowej na zmianę zachowań konsumentów (TIF-Con).
3) Prowadzony będzie przekrojowy zbiór danych obserwacyjnych obejmujący te badania.
4) Koszt zalecanej diety (CoRD) zostanie obliczony poprzez zbieranie danych jednocześnie z pracą w terenie.
Hipotezy będą testowane zgodnie z uzyskanymi ustaleniami.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Szczegółowy opis
Wiarygodność i trafność Kwestionariusza Wyboru Pojedynczej Pozycji Żywności zaplanowano w ośmiu etapach.
1) Tłumaczenie na język docelowy 2) Synteza tłumaczeń 3) Tłumaczenie zwrotne na język oryginalny 4) Ocena eksperta 5) Badanie pilotażowe 6) Raportowanie 7) Testowanie 8) Ponowne testowanie.
Opracowanie skali Impact of Food Inflation on Consumer Behavioral Change (TIF-Con) zaplanowano również w ośmiu etapach.
1) Generowanie puli pozycji 2) Określenie formatu pomiaru 3) Wstępna pula pozycji zweryfikowana przez ekspertów 4) Testowanie wstępne 5) Optymalizacja długości skali 6) Testowanie 7) Ponowne testowanie 8) Raportowanie.
Zostanie przeprowadzone badanie przekrojowe poprzez kwestionowanie bezpieczeństwa żywnościowego i statusu społeczno-ekonomicznego, wraz z opracowanym TIF-Con i dostosowanym kwestionariuszem wyboru żywności.
Ten etap zostanie połączony z szóstym etapem rozwoju skali, aby działać ekonomicznie.
Równocześnie CoRD będzie obliczany na podstawie zbierania cen żywności z badaniami terenowymi i zaleceniami oficjalnej tureckiej diety.
Uzyskane wyniki będą analizowane pod kątem oceny zmiany zachowań konsumentów w okresie inflacji żywnościowej w celu ustalenia kosztów diety zgodnie ze stanem bezpieczeństwa żywnościowego i motywami wyboru żywności.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
400
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Mehmet Haydaroglu, Res Assist
- Numer telefonu: +90 5302309818
- E-mail: mthaydaroglu@gmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
-
Ankara, Indyk
- Rekrutacyjny
- Hacettepe University Nutrition and Dietetics Department
-
Kontakt:
- Pelin Bilgic, Assoc Prof
- Numer telefonu: 125 +90 3123051094
- E-mail: pbilgic@hacettepe.edu.tr
-
Pod-śledczy:
- Pelin Bilgic, Assoc Prof
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Osoby mieszkające w Turcji i spełniające kryteria włączenia, które zgłosiły się na ochotnika do udziału w badaniu
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek od 18 do 65 lat
- Kto zgłosił się na ochotnika do udziału w badaniu
- Osoby pełnoletnie, które posiadają dostęp do Internetu i wyraziły zgodę na udział w badaniu
- Językiem ojczystym jest turecki
- Mieszka w Turcji co najmniej pięć lat
Kryteria wyłączenia:
- Osoby z chorobą wymagającą określonej diety
- Niemożność korzystania z komputera, tabletu lub telefonu komórkowego
- Językiem ojczystym nie jest język turecki
- Ci, którzy nie mieszkali w Turcji przez co najmniej pięć lat
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Motywy wyboru żywności
Ramy czasowe: 03.15.2023
|
Identyfikacja motywów wyboru żywności przez konsumentów za pomocą Jednoelementowego Kwestionariusza Wyboru Żywności
|
03.15.2023
|
Wpływ inflacji żywnościowej na zmianę zachowań konsumentów
Ramy czasowe: 04.15.2023
|
Identyfikacja zmian zachowań konsumenckich w okresie inflacji żywnościowej
|
04.15.2023
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Różnice w zmianach zachowań konsumentów
Ramy czasowe: 06.15.2023
|
Różnice w zmianach zachowań konsumentów w kosztach diety w zależności od statusu bezpieczeństwa żywnościowego i motywów wyboru żywności
|
06.15.2023
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2023
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
15 czerwca 2023
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
15 czerwca 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
1 marca 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
1 marca 2023
Pierwszy wysłany (Oszacować)
10 marca 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
10 marca 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
1 marca 2023
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- TIF-Con
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .