- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05790174
Programa de Tratamento para Perda de Peso em Crianças e Adolescentes
29 de agosto de 2025 atualizado por: University of Aarhus
Desenvolvimento de peso saudável entre crianças e adolescentes na região da Dinamarca Central
O estudo avaliará o efeito de um tratamento de obesidade hospitalar existente em crianças e adolescentes em relação à perda de peso e motivação.
Isso é para garantir que as crianças que desenvolveram obesidade tenham a possibilidade de obter um estilo de vida mais saudável, incluindo um peso corporal mais saudável durante os anos escolares.
Este estudo testará se um programa de tratamento da obesidade desenvolvido para escolares pode reduzir o grau de sobrepeso em crianças e adolescentes com sobrepeso e obesidade.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
700
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
2 anos a 19 anos (Filho, Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Crianças e adolescentes com sobrepeso e obesidade foram encaminhados por seus clínicos gerais, médicos/enfermeiros escolares e comunitários para tratamento de obesidade infantil no Hospital da Região Central da Dinamarca
Descrição
Critério de inclusão:
- 2-18 anos
- IMC SDS acima do percentil 90
Critério de exclusão:
- Atingiu um IMC SDS abaixo do percentil 75
- Atingiu 19 anos de idade
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Mudanças no IMC durante o programa de perda de peso de sobrepeso e obesidade infantil
Prazo: Dezembro de 2022 - fevereiro de 2026
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O objetivo principal é investigar as mudanças no escore Z do IMC entre crianças e adolescentes com sobrepeso ou obesidade que participaram de um programa de perda de peso baseado em município ou baseado no município e se as características existentes da criança e dos pais na linha de base modificam essa associação.
Além disso, também queremos caracterizar aqueles que não respondem ao tratamento porque ganham ou recuperam o escore z do IMC ou o abandono do programa de perda de peso.
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Dezembro de 2022 - fevereiro de 2026
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2010
Conclusão Primária (Real)
30 de dezembro de 2022
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de março de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de fevereiro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de março de 2023
Primeira postagem (Real)
30 de março de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
2 de setembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
29 de agosto de 2025
Última verificação
1 de agosto de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Healthy weight in children
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .