Behandelprogramma voor gewichtsverlies bij kinderen en adolescenten
29 augustus 2025 bijgewerkt door: University of Aarhus
Gezonde gewichtsontwikkeling bij kinderen en adolescenten in de regio Midden-Denemarken
De studie zal het effect evalueren van een bestaande ziekenhuisgebaseerde obesitasbehandeling bij kinderen en adolescenten in relatie tot gewichtsverlies en motivatie.
Dit is om ervoor te zorgen dat kinderen die zwaarlijvigheid hebben ontwikkeld de mogelijkheid hebben om tijdens hun schooltijd een gezondere levensstijl aan te nemen, inclusief een gezonder lichaamsgewicht.
In dit onderzoek wordt getest of een obesitasbehandelingsprogramma voor schoolkinderen de mate van overgewicht bij kinderen en adolescenten met overgewicht en obesitas kan verminderen.
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
700
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
2 jaar tot 19 jaar (Kind, Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Kinderen en adolescenten met overgewicht en obesitas werden door hun huisarts, school- en gemeenschapsarts/verpleegkundige doorverwezen naar de behandeling van obesitas bij kinderen in het ziekenhuis in de regio Midden-Denemarken
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 2-18 jaar oud
- BMI SDS boven het 90e percentiel
Uitsluitingscriteria:
- Bereikte een BMI SDS onder het 75e percentiel
- 19 jaar geworden
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Veranderingen in BMI tijdens gewichtsverliesprogramma van overgewicht en obesitas bij kinderen
Tijdsspanne: December 2022 - februari 2026
|
Het primaire doel is het onderzoeken van de veranderingen in BMI Z-score bij kinderen en adolescenten met overgewicht of obesitas die hebben deelgenomen aan een in de gemeente gebaseerd of ziekenhuisgebaseerd gewichtsverliesprogramma, en of bestaande kenmerken van het kind en de ouders bij aanvang deze associatie wijzigen.
Daarnaast willen we ook degenen die niet op de behandeling reageren karakteriseren, omdat ze BMI Z-score winnen of herwinnen, of het afzetten van het gewichtsverliesprogramma.
|
December 2022 - februari 2026
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2010
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 december 2022
Studie voltooiing (Geschat)
30 maart 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
14 februari 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
16 maart 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
30 maart 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
2 september 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
29 augustus 2025
Laatst geverifieerd
1 augustus 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Healthy weight in children
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .