- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05790174
Programm zur Gewichtsreduktion bei Kindern und Jugendlichen
29. August 2025 aktualisiert von: University of Aarhus
Gesunde Gewichtsentwicklung bei Kindern und Jugendlichen in der Region Mitteldänemark
Die Studie wird die Wirkung einer bestehenden stationären Adipositasbehandlung bei Kindern und Jugendlichen in Bezug auf Gewichtsabnahme und Motivation evaluieren.
Dadurch soll sichergestellt werden, dass Kinder, die Adipositas entwickelt haben, die Möglichkeit haben, während ihrer Schulzeit einen gesünderen Lebensstil zu führen, einschließlich eines gesünderen Körpergewichts.
In dieser Studie soll untersucht werden, ob ein für Schulkinder konzipiertes Adipositas-Behandlungsprogramm den Grad des Übergewichts bei Kindern und Jugendlichen mit Übergewicht und Adipositas reduzieren kann.
Studienübersicht
Status
Aktiv, nicht rekrutierend
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
700
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
2 Jahre bis 19 Jahre (Kind, Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Kinder und Jugendliche mit Übergewicht und Adipositas wurden von ihren Hausärzten, Schul- und Gemeindeärzten/Krankenpflegern zur Behandlung von Adipositas im Kindesalter in das Krankenhaus in der Region Mitteldänemark überwiesen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 2-18 Jahre alt
- BMI SDS über dem 90. Perzentil
Ausschlusskriterien:
- Erreichte einen BMI SDS unter dem 75. Perzentil
- 19 Jahre alt geworden
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Änderungen des BMI während des Gewichtsverlustprogramms von Übergewicht und Fettleibigkeit bei Kindern
Zeitfenster: Dezember 2022 - Februar 2026
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Das Hauptziel ist es, die Änderungen des BMI-Z-Score bei Kindern und Jugendlichen mit Übergewicht oder Fettleibigkeit zu untersuchen, die an einem in der Gemeinde basierenden oder im Krankenhaus basierenden Gewichtsverlustprogramm teilgenommen haben und ob die vorhandenen Merkmale des Kindes und der Eltern zu Studienbeginn diese Vereinigung ändern.
Darüber hinaus möchten wir auch diejenigen charakterisieren, die nicht auf die Behandlung reagieren, entweder weil sie den BMI Z-Score oder den Abbruch des Gewichtsverlustprogramms gewinnen oder wiedererlangen.
|
Dezember 2022 - Februar 2026
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Januar 2010
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. Dezember 2022
Studienabschluss (Geschätzt)
30. März 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
14. Februar 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
16. März 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
30. März 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
2. September 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
29. August 2025
Zuletzt verifiziert
1. August 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Healthy weight in children
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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