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Programm zur Gewichtsreduktion bei Kindern und Jugendlichen

29. August 2025 aktualisiert von: University of Aarhus

Gesunde Gewichtsentwicklung bei Kindern und Jugendlichen in der Region Mitteldänemark

Die Studie wird die Wirkung einer bestehenden stationären Adipositasbehandlung bei Kindern und Jugendlichen in Bezug auf Gewichtsabnahme und Motivation evaluieren. Dadurch soll sichergestellt werden, dass Kinder, die Adipositas entwickelt haben, die Möglichkeit haben, während ihrer Schulzeit einen gesünderen Lebensstil zu führen, einschließlich eines gesünderen Körpergewichts. In dieser Studie soll untersucht werden, ob ein für Schulkinder konzipiertes Adipositas-Behandlungsprogramm den Grad des Übergewichts bei Kindern und Jugendlichen mit Übergewicht und Adipositas reduzieren kann.

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

700

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

2 Jahre bis 19 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Kinder und Jugendliche mit Übergewicht und Adipositas wurden von ihren Hausärzten, Schul- und Gemeindeärzten/Krankenpflegern zur Behandlung von Adipositas im Kindesalter in das Krankenhaus in der Region Mitteldänemark überwiesen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 2-18 Jahre alt
  • BMI SDS über dem 90. Perzentil

Ausschlusskriterien:

  • Erreichte einen BMI SDS unter dem 75. Perzentil
  • 19 Jahre alt geworden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderungen des BMI während des Gewichtsverlustprogramms von Übergewicht und Fettleibigkeit bei Kindern
Zeitfenster: Dezember 2022 - Februar 2026
Das Hauptziel ist es, die Änderungen des BMI-Z-Score bei Kindern und Jugendlichen mit Übergewicht oder Fettleibigkeit zu untersuchen, die an einem in der Gemeinde basierenden oder im Krankenhaus basierenden Gewichtsverlustprogramm teilgenommen haben und ob die vorhandenen Merkmale des Kindes und der Eltern zu Studienbeginn diese Vereinigung ändern. Darüber hinaus möchten wir auch diejenigen charakterisieren, die nicht auf die Behandlung reagieren, entweder weil sie den BMI Z-Score oder den Abbruch des Gewichtsverlustprogramms gewinnen oder wiedererlangen.
Dezember 2022 - Februar 2026

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Dezember 2022

Studienabschluss (Geschätzt)

30. März 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Februar 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. März 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

30. März 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

2. September 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. August 2025

Zuletzt verifiziert

1. August 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Gewichtsverlust

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