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Connaissance et attitude du personnel médical du centre de dialyse à l'égard du don vivant de rein

2 avril 2023 mis à jour par: Paulina Kurleto, Andrzej Frycz Modrzewski Krakow University

L'objectif de cette étude transversale est de connaître le niveau de connaissance et les attitudes du personnel médical travaillant dans les centres de dialyse vis-à-vis du don de rein vivant. Les principales questions auxquelles il vise à répondre sont :

  • Quel est le niveau de connaissance du personnel médical du centre de dialyse concernant les transplantations de rein vivant ?
  • De combien de temps le personnel dispose-t-il pour éduquer les patients sur le don vivant de rein ? Les participants seront invités à répondre à un questionnaire d'auto-évaluation ainsi qu'à deux outils standardisés.

Aperçu de l'étude

Statut

Inscription sur invitation

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

500

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Kraków, Pologne, 30-705
        • Andrzej Frycz Modrzewski Krakow University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Travailleurs du centre de dialyse (médecins, infirmières)

La description

Critère d'intégration:

  • Consentement volontaire pour participer à l'étude.
  • Connaissance communicative de la langue polonaise.
  • Chaque participant potentiel recevra des informations complètes sur le but et le déroulement de l'étude avant de participer à l'étude et consentira à l'étude.
  • Employé de la station de dialyse : médecin, infirmière.

Critère d'exclusion:

  • pas de consentement
  • aucune connaissance communicative de la langue polonaise
  • ne travaille pas actuellement dans un centre de dialyse

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Les connaissances et les attitudes des travailleurs médicaux des centres de dialyse vis-à-vis des dons de rein vivants.
Délai: 22 mois
Les connaissances et les attitudes seront mesurées à l'aide d'un questionnaire d'auto-évaluation de 38 items avec des questions à choix unique et à choix multiples.
22 mois
Comment la satisfaction à l'égard de la vie influe sur les attitudes à l'égard du don de rein vivant
Délai: 22 mois

Des adaptations polonaises d'un outil standardisé seront utilisées pour mesurer la satisfaction à l'égard de la vie.

Échelle de satisfaction à l'égard de la vie avec des réponses mesurées à l'aide d'une échelle de Likert à 7 points, où : 7-Je suis tout à fait d'accord, 6-Je suis d'accord, 5-Je suis plutôt d'accord, 4-Je ne suis ni d'accord ni en désaccord, 3-Je suis plutôt en désaccord, 2-Je ne suis pas d'accord, 1-Je ne suis pas du tout d'accord. Le résultat de la mesure était un indicateur général du sentiment de satisfaction à l'égard de la vie allant de 5 à 35 points (les scores de 20 sont considérés comme neutres).

22 mois
Comment l'estime de soi influe sur les attitudes envers le don vivant de rein
Délai: 22 mois

Des adaptations polonaises d'outils standardisés seront utilisées pour mesurer l'estime de soi.

Une échelle d'estime de soi de Rosenberg (RSES) à 10 items avec des réponses mesurées sur une échelle de Likert à 4 items où : 0 (fortement d'accord), 1 (d'accord), 2 (pas d'accord) et 3 (fortement en désaccord). Le score maximum est de 30, et des scores plus élevés indiquent une meilleure estime de soi.

22 mois
Comment l'empathie affecte les attitudes envers le don vivant de rein
Délai: 22 mois

Des adaptations polonaises d'outils standardisés seront utilisées pour mesurer l'empathie.

Davis' Interpersonal Reactivity Index (IRI), un questionnaire d'auto-évaluation de 28 éléments utilisant une échelle de Likert à 5 éléments avec deux ancres (A = Ne me décrit pas bien ; E = Me décrit très bien). L'IRI couvre plusieurs dimensions de l'empathie.

22 mois
Comment l'auto-efficacité influe sur les attitudes envers le don vivant de rein
Délai: 22 mois

Des adaptations polonaises d'outils standardisés seront utilisées pour mesurer l'auto-efficacité.

Échelle d'auto-efficacité générale (GSE) avec le score total calculé en trouvant la somme de tous les éléments et compris entre 10 et 40, un score plus élevé indiquant plus d'auto-efficacité.

22 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

28 février 2023

Achèvement primaire (Anticipé)

30 juin 2024

Achèvement de l'étude (Anticipé)

31 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 février 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 avril 2023

Première publication (Réel)

4 avril 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 avril 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 avril 2023

Dernière vérification

1 mars 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • WLNZ/NoZ/3/2023

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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