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Wissen und Einstellung des medizinischen Personals des Dialysezentrums zur Nierenlebendspende

2. April 2023 aktualisiert von: Paulina Kurleto, Andrzej Frycz Modrzewski Krakow University

Ziel dieser Querschnittsstudie ist es, den Kenntnisstand und die Einstellungen des in Dialysezentren tätigen medizinischen Personals zur Nierenlebendspende zu erfahren. Die wichtigsten Fragen, die es beantworten soll, sind:

  • Wie ist der Wissensstand des medizinischen Personals der Dialysezentren bezüglich Nierenlebendtransplantationen?
  • Wie viel Zeit haben die Mitarbeiter, um die Patienten über die Nierenlebendspende aufzuklären? Die Teilnehmer werden gebeten, einen Selbstberichtsfragebogen zusammen mit zwei standardisierten Tools zu beantworten.

Studienübersicht

Status

Anmeldung auf Einladung

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

500

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Kraków, Polen, 30-705
        • Andrzej Frycz Modrzewski Krakow University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Mitarbeiter von Dialysezentren (Ärzte, Krankenschwestern)

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Freiwillige Zustimmung zur Teilnahme an der Studie.
  • Kommunikative Kenntnisse der polnischen Sprache.
  • Jeder potentielle Teilnehmer wird vor der Teilnahme an der Studie umfassend über Zweck und Ablauf der Studie informiert und willigt in die Studie ein.
  • Mitarbeiter einer Dialysestation: Arzt, Krankenschwester.

Ausschlusskriterien:

  • keine Zustimmung
  • keine kommunikativen Kenntnisse der polnischen Sprache
  • arbeitet derzeit nicht im Dialysezentrum

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kenntnisse und Einstellungen des medizinischen Personals von Dialysezentren gegenüber Nierenlebendspenden.
Zeitfenster: 22 Monate
Wissen und Einstellungen werden anhand eines 38-Punkte-Fragebogens zur Selbsteinschätzung mit Einzel- und Mehrfachauswahlfragen gemessen.
22 Monate
Wie die Zufriedenheit mit dem Leben die Einstellung zur Nierenlebendspende beeinflusst
Zeitfenster: 22 Monate

Zur Messung der Lebenszufriedenheit werden polnische Anpassungen eines standardisierten Instruments verwendet.

Zufriedenheit mit der Lebensskala mit Antworten gemessen anhand einer 7-Punkte-Likert-Skala, wobei: 7 – Ich stimme voll und ganz zu, 6 – Ich stimme zu, 5 – Ich stimme eher zu, 4 – Ich stimme weder zu noch nicht zu, 3 – Ich stimme eher nicht zu, 2-Ich stimme nicht zu, 1-Ich stimme überhaupt nicht zu. Das Ergebnis der Messung war ein allgemeiner Indikator für die Lebenszufriedenheit zwischen 5 und 35 Punkten (Werte von 20 gelten als neutral).

22 Monate
Wie das Selbstwertgefühl die Einstellung zur Nierenlebendspende beeinflusst
Zeitfenster: 22 Monate

Zur Messung des Selbstwertgefühls werden polnische Anpassungen standardisierter Instrumente verwendet.

Eine 10-Punkte-Rosenberg-Selbstwertskala (RSES) mit Antworten, die auf einer 4-Punkte-Likert-Skala gemessen werden, wobei: 0 (stimme voll und ganz zu), 1 (stimme zu), 2 (stimme nicht zu) und 3 (stimme überhaupt nicht zu). Die maximale Punktzahl beträgt 30, und höhere Punktzahlen weisen auf ein höheres Selbstwertgefühl hin.

22 Monate
Wie sich Empathie auf die Einstellung zur Nierenlebendspende auswirkt
Zeitfenster: 22 Monate

Zur Messung der Empathie werden polnische Anpassungen standardisierter Instrumente verwendet.

Davis' Interpersoneller Reaktivitätsindex (IRI), ein 28-Punkte-Fragebogen zur Selbsteinschätzung unter Verwendung einer 5-Punkte-Likert-Skala mit zwei Ankern (A=beschreibt mich nicht gut; E=beschreibt mich sehr gut). Der IRI deckt mehrere Dimensionen der Empathie ab.

22 Monate
Wie sich Selbstwirksamkeit auf die Einstellung zur Nierenlebendspende auswirkt
Zeitfenster: 22 Monate

Zur Messung der Selbstwirksamkeit werden polnische Anpassungen standardisierter Instrumente verwendet.

Allgemeine Selbstwirksamkeitsskala (GSE), wobei die Gesamtpunktzahl aus der Summe aller Elemente berechnet wird und zwischen 10 und 40 liegt, wobei eine höhere Punktzahl eine höhere Selbstwirksamkeit anzeigt.

22 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

28. Februar 2023

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

30. Juni 2024

Studienabschluss (Voraussichtlich)

31. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. Februar 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. April 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

4. April 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. April 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. April 2023

Zuletzt verifiziert

1. März 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • WLNZ/NoZ/3/2023

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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