Intervention de résilience en ligne chez les personnes âgées
29 mars 2023 mis à jour par: National Yang Ming University
Efficacité de l'intervention de résilience en ligne chez les personnes âgées : un essai clinique randomisé
La résilience chez les personnes âgées est importante pour un vieillissement en bonne santé.
Le but de cette étude était d'examiner l'efficacité d'un programme en ligne d'interventions de résilience chez les personnes âgées.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Vieillir en bonne santé non seulement sans maladie, mais aussi pour maintenir une fonction physique et mentale saine, être actif dans la vie sociale et contribuer à la société.
Le vieillissement a des répercussions globales sur la famille, la société et le pays, en particulier sur l'individu.
L'intervention de résilience peut améliorer la santé et le bien-être intrinsèques des personnes âgées.
Une bonne activité physique est bénéfique pour vieillir en bonne santé.
Le but de cette étude était d'examiner l'efficacité d'un programme en ligne d'interventions de résilience chez les personnes âgées.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
63
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Taipei, Taïwan, 112
- National Yang Ming University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- capable de lire le chinois et âgé de 65 ans ou plus.
Critère d'exclusion:
- avec un diagnostic psychiatrique et qui avait un néoplasme
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Aucune intervention: contrôle
fournir les soins habituels, qui comprennent les fiches d'éducation du patient et les soins médicaux couverts par la réglementation de l'Assurance maladie
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Expérimental: intervention
fournir une intervention de résilience en enseignant aux participants comment évaluer leur niveau de résilience et comment minimiser leur niveau de stress.
D'autres objectifs incluent l'amélioration de l'adaptation, le contrôle des croyances et la gestion des compétences par le biais de jeux de rôle, de discussions de groupe et de pratiques individuelles.
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les interventions de résilience en ligne ont été présentées en quatre sections de 60 minutes, une fois par semaine pendant quatre semaines, comprenant quatre sections
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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les changements de la ligne de base à 1, 3 mois de résilience
Délai: ligne de base, 1, 3 mois
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mesuré par la version chinoise de l'échelle de résilience
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ligne de base, 1, 3 mois
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les changements de la ligne de base à 1, 3 mois d'activité physique
Délai: ligne de base, 1, 3 mois
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mesuré par l'échelle d'activité physique pour les personnes âgées
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ligne de base, 1, 3 mois
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les changements de la ligne de base à 1, 3 mois de bien-être
Délai: ligne de base, 1, 3 mois
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mesuré par l'échelle de bien-être
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ligne de base, 1, 3 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mars 2021
Achèvement primaire (Réel)
31 décembre 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
31 décembre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 mars 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 mars 2023
Première publication (Réel)
11 avril 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
11 avril 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 mars 2023
Dernière vérification
1 mars 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- YM108150E
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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