Resiliensintervention online hos äldre vuxna
29 mars 2023 uppdaterad av: National Yang Ming University
Effektiviteten av online-resiliensintervention hos äldre vuxna: en randomiserad klinisk prövning
Resiliens hos äldre vuxna är viktigt för ett hälsosamt åldrande.
Syftet med denna studie var att undersöka effektiviteten av ett onlineprogram för resiliensinterventioner bland äldre vuxna.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Hälsosamt åldrande inte bara fritt från sjukdom utan behöver också bibehålla en sund fysisk och mental funktion, vara aktiv i det sociala livet och bidra till samhället.
Åldrandet medför omfattande konsekvenser för familjen, samhället och landet, särskilt hos individen.
Resiliensintervention kan förbättra den inneboende hälsan och välbefinnandet för äldre vuxna.
God fysisk aktivitet gynnar hälsosamt åldrande.
Syftet med denna studie var att undersöka effektiviteten av ett onlineprogram för resiliensinterventioner bland äldre vuxna.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
63
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Taipei, Taiwan, 112
- National Yang Ming University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- kan läsa kinesiska och är 65 år eller äldre.
Exklusions kriterier:
- med en psykiatrisk diagnos och som hade en neoplasm
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: kontrollera
ge sedvanlig vård, vilket inkluderar patientutbildningsblad och medicinsk behandling som omfattas av nationella sjukförsäkringsbestämmelser
|
|
|
Experimentell: intervention
ge en resiliensintervention genom att lära deltagarna hur man bedömer sin motståndskraft och hur man minimerar sin stressnivå.
Andra mål inkluderar att förbättra hanteringen, att kontrollera tro och att hantera färdigheter genom rollspel, gruppdiskussioner och individuell övning.
|
online-resiliensintervention presenterades i fyra 60-minuterssektioner, en gång i veckan i fyra veckor omfattande fyra sektioner
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
förändringarna från baslinjen till 1, 3 månaders motståndskraft
Tidsram: baslinje, 1, 3 månader
|
mätt med The Chinese Version of Resilience Scale
|
baslinje, 1, 3 månader
|
|
förändringarna från baslinjen till 1, 3 månaders fysisk aktivitet
Tidsram: baslinje, 1, 3 månader
|
mätt med skala för fysisk aktivitet för äldre
|
baslinje, 1, 3 månader
|
|
förändringarna från baslinjen till 1, 3 månaders välbefinnande
Tidsram: baslinje, 1, 3 månader
|
mätt med välmående skala
|
baslinje, 1, 3 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 mars 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
31 december 2022
Avslutad studie (Faktisk)
31 december 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
29 mars 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
29 mars 2023
Första postat (Faktisk)
11 april 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
11 april 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
29 mars 2023
Senast verifierad
1 mars 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- YM108150E
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .