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Online-Resilienzintervention bei älteren Erwachsenen

29. März 2023 aktualisiert von: National Yang Ming University

Wirksamkeit von Online-Resilienzinterventionen bei älteren Erwachsenen: Eine randomisierte klinische Studie

Resilienz bei älteren Erwachsenen ist wichtig für ein gesundes Altern. Der Zweck dieser Studie war es, die Wirksamkeit eines Online-Programms von Resilienzinterventionen bei älteren Erwachsenen zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Gesundes Altern ist nicht nur frei von Krankheit, sondern muss auch eine gesunde körperliche und geistige Funktion erhalten, am sozialen Leben aktiv sein und einen Beitrag zur Gesellschaft leisten. Das Altern hat umfassende Auswirkungen auf Familie, Gesellschaft und Land, insbesondere auf den Einzelnen. Resilienzinterventionen können die intrinsische Gesundheit und das Wohlbefinden älterer Erwachsener verbessern. Gute körperliche Aktivität fördert ein gesundes Altern. Der Zweck dieser Studie war es, die Wirksamkeit eines Online-Programms von Resilienzinterventionen bei älteren Erwachsenen zu untersuchen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

63

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Taipei, Taiwan, 112
        • National Yang Ming University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • chinesisch lesen können und 65 Jahre oder älter sind.

Ausschlusskriterien:

  • mit einer psychiatrischen Diagnose und einem Neoplasma

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrolle
Bereitstellung der üblichen Versorgung, einschließlich Patientenaufklärungsbögen und medizinischer Behandlung, die von den Vorschriften der nationalen Krankenversicherung abgedeckt werden
Experimental: Intervention
Bieten Sie eine Resilienzintervention an, indem Sie den Teilnehmern beibringen, wie sie ihr Resilienzniveau einschätzen und wie sie ihr Stressniveau minimieren können. Weitere Ziele sind die Verbesserung der Bewältigung, die Kontrolle des Glaubens und die Verwaltung der Fähigkeiten durch Rollenspiele, Gruppendiskussionen und Einzelübungen.
Online-Resilienzinterventionen wurden in vier 60-minütigen Abschnitten präsentiert, einmal pro Woche für vier Wochen, die vier Abschnitte umfassten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
die Änderungen von der Grundlinie bis 1, 3 Monate Belastbarkeit
Zeitfenster: Basislinie, 1, 3 Monate
gemessen anhand der chinesischen Version der Resilienzskala
Basislinie, 1, 3 Monate
die Änderungen von der Grundlinie bis 1, 3 Monate körperlicher Aktivität
Zeitfenster: Basislinie, 1, 3 Monate
gemessen anhand der Physical Activity Scale for the Elderly
Basislinie, 1, 3 Monate
die Änderungen von der Grundlinie bis 1, 3 Monat des Wohlbefindens
Zeitfenster: Basislinie, 1, 3 Monate
gemessen an der Wohlfühlskala
Basislinie, 1, 3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. März 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. März 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. März 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. April 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. April 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. März 2023

Zuletzt verifiziert

1. März 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • YM108150E

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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