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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05808491
Online-Resilienzintervention bei älteren Erwachsenen
29. März 2023 aktualisiert von: National Yang Ming University
Wirksamkeit von Online-Resilienzinterventionen bei älteren Erwachsenen: Eine randomisierte klinische Studie
Resilienz bei älteren Erwachsenen ist wichtig für ein gesundes Altern.
Der Zweck dieser Studie war es, die Wirksamkeit eines Online-Programms von Resilienzinterventionen bei älteren Erwachsenen zu untersuchen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Gesundes Altern ist nicht nur frei von Krankheit, sondern muss auch eine gesunde körperliche und geistige Funktion erhalten, am sozialen Leben aktiv sein und einen Beitrag zur Gesellschaft leisten.
Das Altern hat umfassende Auswirkungen auf Familie, Gesellschaft und Land, insbesondere auf den Einzelnen.
Resilienzinterventionen können die intrinsische Gesundheit und das Wohlbefinden älterer Erwachsener verbessern.
Gute körperliche Aktivität fördert ein gesundes Altern.
Der Zweck dieser Studie war es, die Wirksamkeit eines Online-Programms von Resilienzinterventionen bei älteren Erwachsenen zu untersuchen.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
63
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Taipei, Taiwan, 112
- National Yang Ming University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- chinesisch lesen können und 65 Jahre oder älter sind.
Ausschlusskriterien:
- mit einer psychiatrischen Diagnose und einem Neoplasma
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Kein Eingriff: Kontrolle
Bereitstellung der üblichen Versorgung, einschließlich Patientenaufklärungsbögen und medizinischer Behandlung, die von den Vorschriften der nationalen Krankenversicherung abgedeckt werden
|
|
|
Experimental: Intervention
Bieten Sie eine Resilienzintervention an, indem Sie den Teilnehmern beibringen, wie sie ihr Resilienzniveau einschätzen und wie sie ihr Stressniveau minimieren können.
Weitere Ziele sind die Verbesserung der Bewältigung, die Kontrolle des Glaubens und die Verwaltung der Fähigkeiten durch Rollenspiele, Gruppendiskussionen und Einzelübungen.
|
Online-Resilienzinterventionen wurden in vier 60-minütigen Abschnitten präsentiert, einmal pro Woche für vier Wochen, die vier Abschnitte umfassten
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
die Änderungen von der Grundlinie bis 1, 3 Monate Belastbarkeit
Zeitfenster: Basislinie, 1, 3 Monate
|
gemessen anhand der chinesischen Version der Resilienzskala
|
Basislinie, 1, 3 Monate
|
|
die Änderungen von der Grundlinie bis 1, 3 Monate körperlicher Aktivität
Zeitfenster: Basislinie, 1, 3 Monate
|
gemessen anhand der Physical Activity Scale for the Elderly
|
Basislinie, 1, 3 Monate
|
|
die Änderungen von der Grundlinie bis 1, 3 Monat des Wohlbefindens
Zeitfenster: Basislinie, 1, 3 Monate
|
gemessen an der Wohlfühlskala
|
Basislinie, 1, 3 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. März 2021
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
31. Dezember 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
31. Dezember 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
29. März 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
29. März 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
11. April 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
11. April 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
29. März 2023
Zuletzt verifiziert
1. März 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- YM108150E
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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