Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Nettbasert resiliensintervensjon hos eldre voksne

29. mars 2023 oppdatert av: National Yang Ming University

Effektiviteten av online resiliensintervensjon hos eldre voksne: en randomisert klinisk studie

Resiliens hos eldre voksne er viktig for sunn aldring. Hensikten med denne studien var å undersøke effektiviteten av et nettbasert program for resiliensintervensjoner blant eldre voksne.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Sunn aldring er ikke bare fri for sykdom, men trenger også å opprettholde sunn fysisk og mental funksjon, være aktiv i det sosiale livet og bidra til samfunnet. Aldring gir omfattende innvirkninger på familie, samfunn og land, spesielt hos individer. Resiliensintervensjon kan forbedre den iboende helsen og velværet for eldre voksne. God fysisk aktivitet fordeler sunn aldring. Hensikten med denne studien var å undersøke effektiviteten av et nettbasert program for resiliensintervensjoner blant eldre voksne.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

63

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 112
        • National Yang Ming University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • kan lese kinesisk, og er 65 år eller eldre.

Ekskluderingskriterier:

  • med en psykiatrisk diagnose og som hadde en neoplasma

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: kontroll
gi vanlig omsorg, som inkluderer pasientopplæringsark og medisinsk behandling som omfattes av helsetrygdens regelverk
Eksperimentell: innblanding
gi en resiliensintervensjon ved å lære deltakerne hvordan de kan vurdere deres motstandsnivå og hvordan de kan minimere stressnivået. Andre mål inkluderer å forbedre mestring, å kontrollere tro og å administrere ferdigheter gjennom rollespill, gruppediskusjoner og individuell praksis.
Stråling: nettbasert resiliensintervensjon
Internett-resiliensintervensjon ble presentert i fire seksjoner på 60 minutter, en gang i uken i fire uker med fire seksjoner

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
endringene fra baseline til 1, 3 måneders resiliens
Tidsramme: baseline, 1, 3 måneder
målt etter The Chinese Version of Resilience Scale
baseline, 1, 3 måneder
endringene fra baseline til 1, 3 måneders fysisk aktivitet
Tidsramme: baseline, 1, 3 måneder
målt etter fysisk aktivitetsskala for eldre
baseline, 1, 3 måneder
endringene fra baseline til 1, 3 måneders velvære
Tidsramme: baseline, 1, 3 måneder
målt etter trivselsskala
baseline, 1, 3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

National Yang Ming University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mars 2021

Primær fullføring (Faktiske)

31. desember 2022

Studiet fullført (Faktiske)

31. desember 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. mars 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. mars 2023

Først lagt ut (Faktiske)

11. april 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

11. april 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. mars 2023

Sist bekreftet

1. mars 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • YM108150E

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Helsefremmende program

Kliniske studier på nettbasert resiliensintervensjon

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Burundi

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere