Online veerkrachtinterventie bij oudere volwassenen
29 maart 2023 bijgewerkt door: National Yang Ming University
Effectiviteit van online veerkrachtinterventie bij oudere volwassenen: een gerandomiseerde klinische studie
Veerkracht bij ouderen is belangrijk voor gezond ouder worden.
Het doel van deze studie was om de effectiviteit van een online programma van veerkrachtinterventies bij ouderen te onderzoeken.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Gezond ouder worden is niet alleen vrij van ziekte, maar moet ook een gezonde fysieke en mentale functie behouden, actief zijn in het sociale leven en bijdragen aan de samenleving.
Vergrijzing heeft uitgebreide gevolgen voor het gezin, de samenleving en het land, vooral op het individu.
Veerkrachtinterventie kan de intrinsieke gezondheid en het welzijn van ouderen verbeteren.
Goede fysieke activiteit draagt bij aan gezond ouder worden.
Het doel van deze studie was om de effectiviteit van een online programma van veerkrachtinterventies bij ouderen te onderzoeken.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
63
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Taipei, Taiwan, 112
- National Yang Ming University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Chinees kan lezen en 65 jaar of ouder is.
Uitsluitingscriteria:
- met een psychiatrische diagnose en die een neoplasma had
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: controle
de gebruikelijke zorg bieden, waaronder patiëntenvoorlichtingsbladen en medische behandelingen die onder de nationale ziekteverzekeringsregelingen vallen
|
|
|
Experimenteel: interventie
een veerkrachtinterventie bieden door deelnemers te leren hoe ze hun niveau van veerkracht kunnen beoordelen en hoe ze hun stressniveau kunnen minimaliseren.
Andere doelstellingen zijn onder meer het verbeteren van coping, het beheersen van overtuigingen en het beheersen van vaardigheden door middel van rollenspellen, groepsdiscussies en individuele oefening.
|
online veerkrachtinterventie werden gepresenteerd in vier secties van 60 minuten, eenmaal per week gedurende vier weken, verdeeld over vier secties
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
de veranderingen van baseline tot veerkracht van 1, 3 maanden
Tijdsspanne: basislijn, 1, 3 maand
|
gemeten met de Chinese versie van veerkrachtschaal
|
basislijn, 1, 3 maand
|
|
de veranderingen vanaf baseline tot 1, 3 maand fysieke activiteit
Tijdsspanne: basislijn, 1, 3 maand
|
gemeten door Physical Activity Scale voor ouderen
|
basislijn, 1, 3 maand
|
|
de veranderingen van baseline tot 1, 3 maand welzijn
Tijdsspanne: basislijn, 1, 3 maand
|
gemeten aan de hand van een welzijnsschaal
|
basislijn, 1, 3 maand
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 maart 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 december 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 december 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
29 maart 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
29 maart 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
11 april 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
11 april 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
29 maart 2023
Laatst geverifieerd
1 maart 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- YM108150E
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .