Intervención de resiliencia en línea en adultos mayores
29 de marzo de 2023 actualizado por: National Yang Ming University
Eficacia de la intervención de resiliencia en línea en adultos mayores: un ensayo clínico aleatorizado
La resiliencia en los adultos mayores es importante para un envejecimiento saludable.
El propósito de este estudio fue examinar la efectividad de un programa en línea de intervenciones de resiliencia entre adultos mayores.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El envejecimiento saludable no solo es libre de enfermedades, sino que también necesita mantener una función física y mental saludable, ser activo en la vida social y contribuir a la sociedad.
El envejecimiento trae impactos integrales hacia la familia, la sociedad y el país, especialmente en el individuo.
La intervención de resiliencia puede mejorar la salud y el bienestar intrínsecos de los adultos mayores.
La buena actividad física beneficia al envejecimiento saludable.
El propósito de este estudio fue examinar la efectividad de un programa en línea de intervenciones de resiliencia entre adultos mayores.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
63
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Taipei, Taiwán, 112
- National Yang Ming University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Saber leer chino y tener 65 años o más.
Criterio de exclusión:
- con diagnóstico psiquiátrico y que padecieron una neoplasia
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Sin intervención: control
proporcionar atención habitual, que incluye hojas de educación para el paciente y tratamiento médico cubierto por las regulaciones del Seguro Nacional de Salud
|
|
|
Experimental: intervención
proporcionar una intervención de resiliencia enseñando a los participantes cómo evaluar su nivel de resiliencia y cómo minimizar su nivel de estrés.
Otros objetivos incluyen mejorar el afrontamiento, controlar las creencias y manejar las habilidades a través del juego de roles, la discusión en grupo y la práctica individual.
|
la intervención de resiliencia en línea se presentó en cuatro secciones de 60 minutos, una vez a la semana durante cuatro semanas que abarcaban cuatro secciones
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
los cambios desde la línea de base hasta 1, 3 meses de resiliencia
Periodo de tiempo: línea de base, 1, 3 meses
|
medido por la versión china de la escala de resiliencia
|
línea de base, 1, 3 meses
|
|
los cambios desde el inicio hasta 1, 3 meses de actividad física
Periodo de tiempo: línea de base, 1, 3 meses
|
medido por la Escala de Actividad Física para Adultos Mayores
|
línea de base, 1, 3 meses
|
|
los cambios desde el inicio hasta 1, 3 meses de bienestar
Periodo de tiempo: línea de base, 1, 3 meses
|
medido por la escala de bienestar
|
línea de base, 1, 3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de marzo de 2021
Finalización primaria (Actual)
31 de diciembre de 2022
Finalización del estudio (Actual)
31 de diciembre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de marzo de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de marzo de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
11 de abril de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
11 de abril de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de marzo de 2023
Última verificación
1 de marzo de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- YM108150E
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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