Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Online resiliensintervention hos ældre voksne

29. marts 2023 opdateret af: National Yang Ming University

Effektiviteten af ​​online resiliensintervention hos ældre voksne: et randomiseret klinisk forsøg

Modstandsdygtighed hos ældre voksne er vigtig for sund aldring. Formålet med denne undersøgelse var at undersøge effektiviteten af ​​et online program af modstandsdygtighedsinterventioner blandt ældre voksne.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Sund aldring er ikke kun fri for sygdom, men har også behov for at opretholde en sund fysisk og mental funktion, være aktiv i det sociale liv og bidrage til samfundet. Aldring bringer omfattende indvirkninger på familie, samfund og land, især hos den enkelte. Resiliensintervention kan forbedre den iboende sundhed og velvære for ældre voksne. God fysisk aktivitet gavner sund aldring. Formålet med denne undersøgelse var at undersøge effektiviteten af ​​et online program af modstandsdygtighedsinterventioner blandt ældre voksne.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

63

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 112
        • National Yang Ming University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • kan læse kinesisk og er 65 år eller ældre.

Ekskluderingskriterier:

  • med en psykiatrisk diagnose og som havde en neoplasma

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: styring
yde sædvanlig pleje, som omfatter patientuddannelsesark og medicinsk behandling omfattet af den nationale sygesikrings regler
Eksperimentel: intervention
give en resiliensintervention ved at lære deltagerne, hvordan de vurderer deres modstandsdygtighed, og hvordan de minimerer deres stressniveau. Andre mål omfatter at forbedre mestring, at kontrollere tro og at styre færdigheder gennem rollespil, gruppediskussioner og individuel praksis.
Stråling: online resilience intervention
online resiliensintervention blev præsenteret i fire 60-minutters sektioner en gang om ugen i fire uger omfattende fire sektioner

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
ændringerne fra baseline til 1, 3 måneders modstandskraft
Tidsramme: baseline, 1, 3 måneder
målt ved The Chinese Version of Resilience Scale
baseline, 1, 3 måneder
ændringerne fra baseline til 1, 3 måneders fysisk aktivitet
Tidsramme: baseline, 1, 3 måneder
målt efter fysisk aktivitetsskala for ældre
baseline, 1, 3 måneder
ændringerne fra baseline til 1, 3 måneders velvære
Tidsramme: baseline, 1, 3 måneder
målt efter trivselsskala
baseline, 1, 3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Yang Ming University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2022

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. marts 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. marts 2023

Først opslået (Faktiske)

11. april 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

11. april 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. marts 2023

Sidst verificeret

1. marts 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • YM108150E

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sundhedsfremmende program

Kliniske forsøg med online resilience intervention

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Spain

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner