Online resiliensintervention hos ældre voksne
29. marts 2023 opdateret af: National Yang Ming University
Effektiviteten af online resiliensintervention hos ældre voksne: et randomiseret klinisk forsøg
Modstandsdygtighed hos ældre voksne er vigtig for sund aldring.
Formålet med denne undersøgelse var at undersøge effektiviteten af et online program af modstandsdygtighedsinterventioner blandt ældre voksne.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Sund aldring er ikke kun fri for sygdom, men har også behov for at opretholde en sund fysisk og mental funktion, være aktiv i det sociale liv og bidrage til samfundet.
Aldring bringer omfattende indvirkninger på familie, samfund og land, især hos den enkelte.
Resiliensintervention kan forbedre den iboende sundhed og velvære for ældre voksne.
God fysisk aktivitet gavner sund aldring.
Formålet med denne undersøgelse var at undersøge effektiviteten af et online program af modstandsdygtighedsinterventioner blandt ældre voksne.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
63
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan, 112
- National Yang Ming University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- kan læse kinesisk og er 65 år eller ældre.
Ekskluderingskriterier:
- med en psykiatrisk diagnose og som havde en neoplasma
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: styring
yde sædvanlig pleje, som omfatter patientuddannelsesark og medicinsk behandling omfattet af den nationale sygesikrings regler
|
|
|
Eksperimentel: intervention
give en resiliensintervention ved at lære deltagerne, hvordan de vurderer deres modstandsdygtighed, og hvordan de minimerer deres stressniveau.
Andre mål omfatter at forbedre mestring, at kontrollere tro og at styre færdigheder gennem rollespil, gruppediskussioner og individuel praksis.
|
online resiliensintervention blev præsenteret i fire 60-minutters sektioner en gang om ugen i fire uger omfattende fire sektioner
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
ændringerne fra baseline til 1, 3 måneders modstandskraft
Tidsramme: baseline, 1, 3 måneder
|
målt ved The Chinese Version of Resilience Scale
|
baseline, 1, 3 måneder
|
|
ændringerne fra baseline til 1, 3 måneders fysisk aktivitet
Tidsramme: baseline, 1, 3 måneder
|
målt efter fysisk aktivitetsskala for ældre
|
baseline, 1, 3 måneder
|
|
ændringerne fra baseline til 1, 3 måneders velvære
Tidsramme: baseline, 1, 3 måneder
|
målt efter trivselsskala
|
baseline, 1, 3 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. marts 2021
Primær færdiggørelse (Faktiske)
31. december 2022
Studieafslutning (Faktiske)
31. december 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
29. marts 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
29. marts 2023
Først opslået (Faktiske)
11. april 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
11. april 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
29. marts 2023
Sidst verificeret
1. marts 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- YM108150E
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .