Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Online Resilience Intervention iäkkäillä aikuisilla

keskiviikko 29. maaliskuuta 2023 päivittänyt: National Yang Ming University

Online-resilience-intervention tehokkuus vanhemmilla aikuisilla: satunnaistettu kliininen tutkimus

Iäkkäiden resilienssi on tärkeää terveelle ikääntymiselle. Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli tutkia iäkkäiden aikuisten resilienssiinterventioiden online-ohjelman tehokkuutta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Terve ikääntyminen ei vain sairastu, vaan myös terveiden fyysisten ja henkisten toimintojen ylläpitäminen, aktiivinen sosiaalinen elämä ja yhteiskunnallinen panos. Ikääntyminen tuo kokonaisvaltaisia ​​vaikutuksia perheeseen, yhteiskuntaan ja maahan, erityisesti yksilöllisesti. Resilienssiinterventiolla voidaan parantaa iäkkäiden aikuisten luontaista terveyttä ja hyvinvointia. Hyvä fyysinen aktiivisuus edistää tervettä ikääntymistä. Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli tutkia iäkkäiden aikuisten resilienssiinterventioiden online-ohjelman tehokkuutta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

63

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 112
        • National Yang Ming University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • osaavat lukea kiinaa ja ovat vähintään 65-vuotiaita.

Poissulkemiskriteerit:

  • jolla oli psykiatrinen diagnoosi ja jolla oli kasvain

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: ohjata
tarjota tavallista hoitoa, joka sisältää potilaskoulutuslomakkeet ja sairausvakuutusmääräysten kattaman lääkehoidon
Kokeellinen: väliintuloa
tarjota resilienssiinterventio opettamalla osallistujia arvioimaan kestävyyttään ja miten minimoimaan stressitasonsa. Muita tavoitteita ovat selviytymisen tehostaminen, uskomusten hallitseminen ja taitojen hallinta roolileikin, ryhmäkeskustelun ja yksilöllisen harjoittelun avulla.
Säteily: online-resilience interventio
online-resilience interventio esiteltiin neljässä 60 minuutin jaksossa, kerran viikossa neljän viikon ajan sisältäen neljä osiota

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
muutokset lähtötilanteesta 1,3 kuukauden kestävyyteen
Aikaikkuna: lähtötaso, 1, 3 kuukautta
mitataan The Chinese Version of Resilience Scale -asteikolla
lähtötaso, 1, 3 kuukautta
muutokset lähtötilanteesta 1,3 kuukauden fyysiseen aktiivisuuteen
Aikaikkuna: lähtötaso, 1, 3 kuukautta
mitattuna vanhusten fyysisen aktiivisuuden asteikolla
lähtötaso, 1, 3 kuukautta
muutokset lähtötilanteesta 1,3 kuukauden hyvinvointiin
Aikaikkuna: lähtötaso, 1, 3 kuukautta
mitataan hyvinvointiasteikolla
lähtötaso, 1, 3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Yang Ming University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. maaliskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 31. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 31. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 29. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 29. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 11. huhtikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 11. huhtikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 29. maaliskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • YM108150E

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Terveyden edistämisohjelma

Kliiniset tutkimukset online-resilience interventio

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Peru

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa