Conscience du corps chez les étudiants en médecine dentaire et les dentistes qui travaillent
22 septembre 2023 mis à jour par: HATİCE ÇETİN, Hacettepe University
La conscience corporelle et sa relation Problèmes musculo-squelettiques chez les étudiants en médecine dentaire et les dentistes
La présente étude vise à comparer la conscience corporelle et les problèmes musculo-squelettiques des étudiants en médecine dentaire de 1ère année, des étudiants stagiaires et des dentistes en activité, ainsi qu'à étudier les facteurs affectant la conscience corporelle au fil des ans dans la profession dentaire.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les dentistes ont également la prévalence la plus élevée parmi les groupes professionnels fournissant des services de santé.
Plus de 60% des dentistes ont des douleurs dans au moins une de leurs parties du corps. La douleur due aux troubles musculo-squelettiques peut affecter la conscience corporelle d'une personne souffrant de douleur chronique.
La conscience du corps est connue comme la capacité à distinguer les parties du corps et joue un rôle important dans la promotion de mouvements bien coordonnés.
La présente étude vise à comparer la conscience corporelle et les problèmes musculo-squelettiques des étudiants en médecine dentaire de 1ère année, des étudiants stagiaires et des dentistes en activité, ainsi qu'à étudier les facteurs affectant la conscience corporelle au fil des ans dans la profession dentaire.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
443
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Ankara, Turquie
- Hacettepe University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Étudiants en médecine dentaire et dentistes
La description
Critère d'intégration:
- Les critères d'inclusion sont âgés de 18 à 65 ans et pratiquent la dentisterie depuis plus de deux ans pour le groupe des dentistes.
Critère d'exclusion:
- Les critères d'exclusion sont un antécédent chirurgical de la colonne vertébrale ou tout trouble neurologique ou inflammatoire ou antécédent traumatique.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Étudiants en 1ère médecine dentaire
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Tous les questionnaires ont été obtenus via un système de sondage en ligne.
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Étudiants stagiaires en médecine dentaire
Étudiants en 5ème médecine dentaire
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Tous les questionnaires ont été obtenus via un système de sondage en ligne.
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dentistes qui travaillent
dentistes qui ont travaillé pendant au moins deux ans
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Tous les questionnaires ont été obtenus via un système de sondage en ligne.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Questionnaire de conscience corporelle
Délai: Au départ
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Le questionnaire comprend des éléments physiques, émotionnels et sociaux sur la sensibilité d'une personne aux conditions et processus corporels normaux ou anormaux et questionne la sensibilité aux réactions physiques.
Il a été demandé aux participants d'évaluer entre 1 et 7 pour chacune des 18 affirmations (1 = Pas du tout pertinent pour moi, 7 = Très approprié pour moi).
Le score total varie de 18 à 126.
À mesure que le score augmente, BA augmente.
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Au départ
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Questionnaire musculo-squelettique nordique
Délai: Au départ
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Le questionnaire, élaboré par le Conseil nordique des ministres en 1987, évalue l'intensité de la douleur musculo-squelettique de neuf parties du corps ; cou, épaule, coude, poignet, haut et bas du dos, hanche, genou et cheville au cours des sept derniers jours.
L'intensité de la douleur a été interrogée selon l'échelle visuelle analogique.
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Au départ
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Indice d'invalidité d'Oswestry
Délai: Au départ
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L'Oswestry Disability Index évalue dix aspects différents du handicap (douleur, soins personnels, soulever des objets, s'asseoir, se tenir debout, dormir, vie sexuelle, vie sociale, marcher et voyager).
Chaque paramètre est noté de 0 à 5 (0 ; aucune limitation fonctionnelle due à la douleur, 5 ; un handicap fonctionnel important dû à une lombalgie).
Ce questionnaire est noté à l'aide d'un score global en pourcentage.
Le score maximum pouvant être obtenu est de 50.
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Au départ
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Indice d'invalidité du cou
Délai: Au départ
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Il s'agit de la mesure de résultat la plus couramment utilisée pour les douleurs cervicales et contient 10 sous-sections comprenant la gravité de la douleur, les soins personnels, le levage, la lecture, les maux de tête, la concentration, le travail, la conduite automobile, le sommeil et les activités de loisirs.
Les questions sont mesurées entre 0 et 5 points (0 : aucune douleur et limitation fonctionnelle, 5 : pire douleur et limitation maximale).
La réponse numérique pour chaque item est additionnée pour un score variant de 0 à 100.
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Au départ
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Échelle d'anxiété et de dépression à l'hôpital
Délai: Au départ
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L’échelle d’anxiété et de dépression hospitalière est utilisée pour évaluer les niveaux d’anxiété et de dépression des patients.
Les items ont été notés de 0 à 3 (0 : non présent, 3 : considérable).
Les scores seuils étaient de 10 pour l’anxiété et de 7 pour la dépression.
Un score élevé indique un risque d’anxiété et de dépression.
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Au départ
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Échelle de Tampa de kinésiophobie
Délai: Au départ
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L'échelle de kinésiophobie de Tampa a été utilisée pour évaluer la kinésiophobie.
Chaque élément a été noté sur une échelle de Likert (1 ; Fortement en désaccord, 4 ; Tout à fait d’accord).
Des scores compris entre 17 et 68 sont obtenus à partir du questionnaire.
Le score le plus élevé indiquait une kinésiophobie plus élevée.
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Au départ
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Profil de santé de Nottingham :
Délai: Au départ
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Il contient des échelles de mobilité physique, d’isolement social, de sommeil, de douleur, de réactions émotionnelles et d’énergie.
Le score total varie entre 0 et 100 pour chaque échelle.
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Au départ
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Sevil Bilgin, Hacettepe University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
20 mai 2023
Achèvement primaire (Réel)
20 juin 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
20 août 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 avril 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 avril 2023
Première publication (Réel)
26 avril 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
26 septembre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 septembre 2023
Dernière vérification
1 septembre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- DBA123
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .