- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05829954
Kropsbevidsthed hos tandlægestuderende og arbejdende tandlæger
22. september 2023 opdateret af: HATİCE ÇETİN, Hacettepe University
Kropsbevidstheden og dens forhold Muskuloskeletale problemer hos tandlægestuderende og tandlæger
Den aktuelle undersøgelse har til formål at sammenligne kropsbevidsthed og muskuloskeletale problemer hos 1. tandlægestuderende, praktikantstuderende og arbejdende tandlæger og også undersøge de faktorer, der påvirker kropsbevidstheden gennem årene i tandlægefaget.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Tandlæger har også den højeste prævalens blandt de erhvervsgrupper, der leverer sundhedsydelser.
Mere end 60% af tandlægerne har smerter i mindst én af deres kropsdele. Smerter på grund af muskel- og skeletlidelser kan påvirke kropsbevidstheden hos en person med kroniske smerter.
Kropsbevidsthed er kendt som evnen til at skelne kropsdele og har en vigtig rolle i at fremme velkoordinerede bevægelser.
Den aktuelle undersøgelse har til formål at sammenligne kropsbevidsthed og muskuloskeletale problemer hos 1. tandlægestuderende, praktikantstuderende og arbejdende tandlæger og også undersøge de faktorer, der påvirker kropsbevidstheden gennem årene i tandlægefaget.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
443
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Ankara, Kalkun
- HACETTEPE UNIVERSİTY
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Tandlægestuderende og tandlæger
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Inklusionskriterierne er mellem 18 og 65 år og havde praktiseret tandlæge i mere end to år for tandlægegruppen.
Ekskluderingskriterier:
- Eksklusionskriterierne er haft en kirurgisk historie med hvirvelsøjle eller enhver neurologisk eller inflammatorisk lidelse eller traumehistorie.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
---|---|
1. tandlægestuderende
|
Alle spørgeskemaer blev indhentet via online undersøgelsessystem.
|
Praktikant tandlægestuderende
5. tandlægestuderende
|
Alle spørgeskemaer blev indhentet via online undersøgelsessystem.
|
arbejdende tandlæger
tandlæger, der har arbejdet i mindst to år
|
Alle spørgeskemaer blev indhentet via online undersøgelsessystem.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Spørgeskema til kropsbevidsthed
Tidsramme: Ved baseline
|
Spørgeskemaet omfatter fysiske, følelsesmæssige og sociale elementer om en persons følsomhed over for normale eller unormale kropstilstande og processer og stiller spørgsmålstegn ved følsomheden over for fysiske reaktioner.
Deltagerne blev bedt om at vurdere mellem 1 og 7 for hver af de 18 udsagn (1=Ikke relevant for mig, 7=Meget passende for mig).
Den samlede score spænder fra 18 til 126.
Efterhånden som scoren stiger, stiger BA.
|
Ved baseline
|
Nordisk Muskuloskeletal Spørgeskema
Tidsramme: Ved baseline
|
Spørgeskemaet, der blev udviklet af Nordisk Ministerråd i 1987, evaluerer muskel- og skeletsmerter i ni kropsdele; nakke, skulder, albue, håndled, øvre og nedre ryg, hofte, knæ og ankel inden for de sidste syv dage.
Smerteintensiteter blev sat spørgsmålstegn ved i henhold til Visual Analog Scale.
|
Ved baseline
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Oswestry handicapindeks
Tidsramme: Ved baseline
|
Oswestry Disability Index vurderer ti forskellige aspekter af handicap (smerte, personlig pleje, løft, siddende, stående, sovende, sexliv, socialt liv, gåture og rejser).
Hver parameter scores fra 0 til 5 (0; ingen funktionel begrænsning på grund af smerter, 5; en signifikant funktionsnedsættelse på grund af lændesmerter).
Dette spørgeskema scores ved hjælp af en global procentscore.
Den maksimale opnåelige score er 50.
|
Ved baseline
|
Nakkehandicapindeks
Tidsramme: Ved baseline
|
Det er det mest almindeligt anvendte resultatmål for nakkesmerter, og det indeholder 10 underafsnit bestående af smertens sværhedsgrad, personlig pleje, løft, læsning, hovedpine, koncentration, arbejde, bilkørsel, søvn og fritidsaktiviteter.
Spørgsmålene er målt mellem 0-5 point (0: ingen smerte og funktionsbegrænsning, 5: værste smerte og maksimal begrænsning).
Det numeriske svar for hvert element summeres for en score, der varierer fra 0 til 100.
|
Ved baseline
|
Hospital Angst-Depression Skala
Tidsramme: Ved baseline
|
Hospitalets angst- og depressionsskala bruges til at vurdere patienters angst- og depressionsniveau.
Punkterne blev scoret fra 0-3 (0: ikke til stede, 3: betydeligt).
Cutoff-scorerne var 10 for angst og 7 for depression.
En høj score indikerer risikoen for angst og depression.
|
Ved baseline
|
Tampa Scale of Kinesiophobia
Tidsramme: Ved baseline
|
Tampa Kinesiophobia Scale blev brugt til at evaluere kinesiophobia.
Hvert punkt blev scoret på en Likert-skala (1; Helt uenig, 4; Helt enig) blev brugt.
Score mellem 17 og 68 fås fra spørgeskemaet.
Den højere score indikerede en højere kinesiofobi.
|
Ved baseline
|
Nottingham sundhedsprofil:
Tidsramme: Ved baseline
|
Den indeholder skalaer for fysisk mobilitet, social isolation, søvn, smerte, følelsesmæssige reaktioner og energi.
Den samlede score skifter mellem 0-100 for hver skala.
|
Ved baseline
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Sevil Bilgin, HACETTEPE UNIVERSİTY
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
20. maj 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
20. juni 2023
Studieafslutning (Faktiske)
20. august 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
13. april 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
13. april 2023
Først opslået (Faktiske)
26. april 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
26. september 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
22. september 2023
Sidst verificeret
1. september 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- DBA123
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Muskuloskeletale sygdomme
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiRekrutteringLændesmerter | Kronisk udbredt smerte | Fibromyalgi | Kompleks regionalt smertesyndrom (CRPS) | Ehlers-Danlos syndrom (EDS) | Amplified Musculoskeletal Pain Syndrome (AMPS)Forenede Stater