Kroppsmedvetenhet hos tandläkarstudenter och arbetande tandläkare
22 september 2023 uppdaterad av: HATİCE ÇETİN, Hacettepe University
Kroppsmedvetenheten och dess relation Muskuloskeletala problem hos tandläkarstudenter och tandläkare
Den aktuella studien syftar till att jämföra kroppsmedvetenhet och muskuloskeletala problem hos första tandläkarstudenter, praktikanter och arbetande tandläkare och även undersöka de faktorer som påverkar kroppsmedvetenheten under åren inom tandläkaryrket.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Tandläkare har också den högsta prevalensen bland de yrkesgrupper som tillhandahåller hälsotjänster.
Mer än 60% av tandläkarna har smärta i minst en av sina kroppsdelar. Smärta på grund av muskel- och skelettbesvär kan påverka kroppsmedvetenheten hos en person som har kronisk smärta.
Kroppsmedvetenhet är känt som förmågan att särskilja kroppsdelar och har en viktig roll för att främja välkoordinerade rörelser.
Den aktuella studien syftar till att jämföra kroppsmedvetenhet och muskuloskeletala problem hos första tandläkarstudenter, praktikanter och arbetande tandläkare och även undersöka de faktorer som påverkar kroppsmedvetenheten under åren inom tandläkaryrket.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
443
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Ankara, Kalkon
- Hacettepe University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Tandläkarstudenter och tandläkare
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Inklusionskriterierna är mellan åldrarna 18 och 65 och hade praktiserat tandvård i mer än två år för tandläkaregruppen.
Exklusions kriterier:
- Uteslutningskriterierna är en kirurgisk historia av kotpelaren eller någon neurologisk eller inflammatorisk störning eller traumahistoria.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
1:a tandläkarstudenter
|
Alla frågeformulär erhölls via online-undersökningssystem.
|
|
Praktikant tandläkarstudenter
5:e tandläkarstudenter
|
Alla frågeformulär erhölls via online-undersökningssystem.
|
|
arbetande tandläkare
tandläkare som har arbetat i minst två år
|
Alla frågeformulär erhölls via online-undersökningssystem.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Frågeformulär för kroppsmedvetenhet
Tidsram: Vid baslinjen
|
Enkäten innehåller fysiska, emotionella och sociala element om en persons känslighet för normala eller onormala kroppsförhållanden och processer och ifrågasätter känsligheten för fysiska reaktioner.
Deltagarna ombads att betygsätta mellan 1 och 7 för vart och ett av de 18 påståendena (1=Inte alls relevant för mig, 7=Mycket lämpligt för mig).
Den totala poängen varierar från 18 till 126.
När poängen ökar, ökar BA.
|
Vid baslinjen
|
|
Nordiskt muskuloskeletala frågeformulär
Tidsram: Vid baslinjen
|
Enkäten, som utvecklades av Nordiska ministerrådet 1987, utvärderar muskel- och skelettsmärtans intensiteter i nio kroppsdelar; nacke, axel, armbåge, handled, övre och nedre rygg, höft, knä och fotled under de senaste sju dagarna.
Smärtintensiteter ifrågasattes enligt Visual Analog Scale.
|
Vid baslinjen
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Oswestry Disability Index
Tidsram: Vid baslinjen
|
Oswestry Disability Index bedömer tio olika aspekter av funktionshinder (smärta, personlig omvårdnad, lyft, sittande, stående, sova, sexliv, socialt liv, promenader och resor).
Varje parameter poängsätts från 0 till 5 (0; ingen funktionsbegränsning på grund av smärta, 5; en signifikant funktionsnedsättning på grund av smärta i ländryggen).
Detta frågeformulär poängsätts med hjälp av en global procentsats.
Maximal poäng som kan erhållas är 50.
|
Vid baslinjen
|
|
Nackhandikappindex
Tidsram: Vid baslinjen
|
Det är det vanligaste utfallsmåttet för nacksmärta och det innehåller 10 underavsnitt som består av smärtans svårighetsgrad, personlig vård, lyft, läsning, huvudvärk, koncentration, arbete, bilkörning, sömn och fritidsaktiviteter.
Frågorna mäts mellan 0-5 poäng (0: ingen smärta och funktionsbegränsning, 5: värsta smärtan och maximal begränsning).
Det numeriska svaret för varje objekt summeras för en poäng som varierar från 0 till 100.
|
Vid baslinjen
|
|
Sjukhus ångest-depression skala
Tidsram: Vid baslinjen
|
Hospital Anxiety and Depression Scale används för att bedöma ångest- och depressionsnivåer hos patienter.
Objekten fick poäng från 0-3 (0: ej närvarande, 3: betydande).
Cutoff-poängen var 10 för ångest och 7 för depression.
En hög poäng indikerar risken för ångest och depression.
|
Vid baslinjen
|
|
Tampa Scale of Kinesiophobia
Tidsram: Vid baslinjen
|
Tampa Kinesiophobia Scale användes för att utvärdera kinesiophobia.
Varje punkt poängsattes på en Likert-skala (1; Håller inte med, 4; Håller helt med) användes.
Poäng mellan 17 och 68 erhålls från enkäten.
Den högre poängen indikerade en högre kinesiofobi.
|
Vid baslinjen
|
|
Nottinghams hälsoprofil:
Tidsram: Vid baslinjen
|
Den innehåller skalor för fysisk rörlighet, social isolering, sömn, smärta, känslomässiga reaktioner och energi.
Totalpoängen varierar mellan 0-100 för varje skala.
|
Vid baslinjen
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Sevil Bilgin, Hacettepe University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
20 maj 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
20 juni 2023
Avslutad studie (Faktisk)
20 augusti 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
13 april 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
13 april 2023
Första postat (Faktisk)
26 april 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
26 september 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
22 september 2023
Senast verifierad
1 september 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- DBA123
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .