Évaluation de la nouvelle technique d'élévation latérale du plancher sinusien par piézochirurgie : une étude clinique et radiographique rétrospective
19 juin 2023 mis à jour par: Christian Makari, Saint-Joseph University
Tous les patients qui ont bénéficié d'une élévation latérale du plancher sinusien à l'aide de cette nouvelle technique de piézochirurgie ont été sélectionnés.
Le dossier personnel de chaque patient a été récupéré et les données suivantes ont été relevées : âge, sexe, tabagisme, survenue de complications peropératoires (perforation muqueuse, hémorragie) et de complications infectieuses postopératoires.
Le CBCT préopératoire des patients inclus a tous été réalisé à l'aide du même appareil radiographique Newtom VGI et collecté à l'unité de radiologie de la Faculté de médecine dentaire de l'Université Saint Joseph de Beyrouth.
La mesure des facteurs étudiés a été réalisée sur le logiciel Newtom VGI viewer, par deux évaluateurs J.B. et A.M.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
88
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Beirut, Liban
- Saint Joseph University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Tous les patients nécessitant une procédure d'élévation latérale du sinus avant la pose de l'implant.
La description
Critère d'intégration:
- Patients ayant reçu une élévation latérale du plancher sinusien à l'aide de cette nouvelle technique de piézochirurgie.
Critère d'exclusion:
-
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Complication peropératoire
|
que des complications surviennent ou non
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Complication périopératoire
Délai: Pendant l'intervention chirurgicale
|
Nous surveillerons la prévalence de la perforation de la membrane lors de la procédure d'élévation externe du sinus
|
Pendant l'intervention chirurgicale
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juillet 2022
Achèvement primaire (Réel)
1 septembre 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
1 septembre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 mai 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 mai 2023
Première publication (Réel)
24 mai 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
22 juin 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 juin 2023
Dernière vérification
1 juin 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- FMD-SF86
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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