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Evaluación de la nueva técnica de elevación del piso del seno lateral mediante piezosurgery: un estudio retrospectivo clínico y radiográfico

19 de junio de 2023 actualizado por: Christian Makari, Saint-Joseph University
Se seleccionaron todos los pacientes que recibieron elevación del piso del seno lateral utilizando esta nueva técnica de piezocirugía. Se recuperó el expediente personal de cada paciente y se tomaron los siguientes datos: edad, sexo, tabaquismo, ocurrencia de complicaciones perioperatorias (perforación de mucosas, hemorragia) y complicaciones infecciosas posoperatorias. Todos los CBCT preoperatorios de los pacientes incluidos se realizaron utilizando la misma máquina radiográfica Newtom VGI y se obtuvieron de la unidad de radiología de la Facultad de Medicina Dental de la Universidad Saint Joseph de Beirut. La medición de los factores estudiados se realizó en el software visor Newtom VGI, por dos evaluadores J.B. y A.M.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

88

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Líbano
      • Beirut, Líbano
        • Saint Joseph University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Todos los pacientes que necesitan un procedimiento de elevación del seno lateral antes de la colocación del implante.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes que recibieron elevación del piso del seno lateral utilizando esta nueva técnica de piezocirugía.

Criterio de exclusión:

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Complicación peroperatoria
Otro: Complicación
si se producen o no complicaciones

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Complicación perioperatoria
Periodo de tiempo: Durante el procedimiento quirúrgico
Supervisaremos la prevalencia de la perforación de la membrana durante el procedimiento de elevación del seno externo
Durante el procedimiento quirúrgico

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Saint-Joseph University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de julio de 2022

Finalización primaria (Actual)

1 de septiembre de 2022

Finalización del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de mayo de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de mayo de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

24 de mayo de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

22 de junio de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de junio de 2023

Última verificación

1 de junio de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • FMD-SF86

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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