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Ferritine sérique chez les patients atteints d'IRC Ferritine sérique (Ferritin)

9 juillet 2023 mis à jour par: Reham Mahmoud Osman, Assiut University

Variabilité de la ferritine sérique chez les patients atteints d'IRC et comment ces variables peuvent affecter les décisions de traitement avec du fer

Variabilité de la ferritine sérique chez les patients atteints d'IRC et comment ces variables peuvent affecter les décisions de traitement avec des suppléments de fer

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La ferritine sérique a une large gamme de variabilité chez les patients atteints d'IRC, ce qui rend l'utilisation de la ferritine sérique comme indicateur de carence en fer limitée et la plupart du temps l'IRC est secondaire à l'inflammation, de sorte que la ferritine sérique, car la ferritine est un réactif de phase aiguë, elle sera donc très élevée en IRC les patients ,

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

55

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • Egypte
      • Assiut, Egypte
        • Recrutement
        • Assiut University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

TOUS les patients atteints d'IRC non dialysés Stade 3 à 5

La description

Critère d'intégration:

  • TOUS les patients IRC de stade 3 à 5 non dialysés

Critère d'exclusion:

  • maladies inflammatoires chroniques IDA Affections auto-immunes Maladies hépatiques Malignité Infections

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Insuffisance rénale chronique Patients
Maladie rénale chronique Patients stade 3 à stade 5
Médicament: Ferritine sérique
Ferritine sérique chez les patients atteints d'IRC

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
évaluer le rôle de la ferritine sérique chez les patients atteints d'IRC chez les patients atteints d'IRC et comment cette variabilité
Délai: Récurrent
affecter les décisions de traitement avec du fer
Récurrent

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Assiut University

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Hawaid Ab Nafady, Professor, Assiut University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

8 juillet 2023

Achèvement primaire (Estimé)

11 janvier 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

11 janvier 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 mai 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 juillet 2023

Première publication (Réel)

17 juillet 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 juillet 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 juillet 2023

Dernière vérification

1 juillet 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Serum Ferritin in CKD patients

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Oui

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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