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Ferritina sérica en pacientes con ERC Ferritina sérica (Ferritin)

9 de julio de 2023 actualizado por: Reham Mahmoud Osman, Assiut University

Variabilidad de la ferritina sérica en pacientes con ERC y cómo estas variables pueden afectar las decisiones de tratamiento con hierro

Variabilidad de la ferritina sérica en pacientes con ERC y cómo estas variables pueden afectar las decisiones de tratamiento con suplementos de hierro

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La ferritina sérica tiene un amplio rango de variabilidad en pacientes con ERC, lo que hace que el uso de la ferritina sérica como indicador de deficiencia de hierro sea limitado y, en su mayoría, la ERC es secundaria a la inflamación, por lo que la ferritina sérica es un reactivo de fase aguda, por lo que será muy alta en la ERC. pacientes,

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

55

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

  • Egipto
      • Assiut, Egipto
        • Reclutamiento
        • Assiut University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

TODOS los pacientes con CKD que no están en diálisis Etapa 3 a 5

Descripción

Criterios de inclusión:

  • TODOS los pacientes con ERC en etapa 3 a 5 que no están en diálisis

Criterio de exclusión:

  • Enfermedades crónicas inflamatorias ADH Trastornos autoinmunitarios Enfermedades del hígado Neoplasia maligna Infecciones

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Pacientes con enfermedad renal crónica
Pacientes con enfermedad renal crónica estadio 3 a estadio 5
Droga: Ferritina sérica
Ferritina sérica en pacientes con ERC

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
evaluar el papel de la ferritina sérica en pacientes con CKD din en pacientes con CKD y cómo esta variabilidad
Periodo de tiempo: Periódico
afectar las decisiones de tratamiento con hierro
Periódico

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Assiut University

Investigadores

  • Director de estudio: Hawaid Ab Nafady, Professor, Assiut University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

8 de julio de 2023

Finalización primaria (Estimado)

11 de enero de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

11 de enero de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de mayo de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de julio de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

17 de julio de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

17 de julio de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de julio de 2023

Última verificación

1 de julio de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • Serum Ferritin in CKD patients

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Sí

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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