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Ferritina sierica nei pazienti con insufficienza renale cronica Ferritina sierica (Ferritin)

9 luglio 2023 aggiornato da: Reham Mahmoud Osman, Assiut University

Variabilità della ferritina sierica nei pazienti con insufficienza renale cronica e in che modo queste variabili possono influenzare le decisioni terapeutiche con il ferro

Variabilità della ferritina sierica nei pazienti con insufficienza renale cronica e come queste variabili possono influenzare le decisioni terapeutiche con supplementi di ferro

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La ferritina sierica ha un'ampia variabilità nei pazienti con CKD, ciò rende limitato l'uso della ferritina sierica come indicatore di carenza di ferro e la maggior parte della CKD è secondaria all'infiammazione, quindi la ferritina sierica poiché la ferritina è un reagente della fase acuta, quindi sarà molto alta nella CKD pazienti,

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

55

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Assiut, Egitto
        • Reclutamento
        • Assiut university

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

TUTTI i pazienti con CKD che non sono in dialisi allo stadio da 3 a 5

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • TUTTI i pazienti con CKD stadio 3-5 non in dialisi

Criteri di esclusione:

  • malattie croniche infiammatorie IDA Malattie autoimmuni Malattie epatiche Neoplasie Infezioni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti con malattia renale cronica
Malattia renale cronica Pazienti dallo stadio 3 allo stadio 5
Droga: Ferritina sierica
Ferritina sierica nei pazienti con insufficienza renale cronica

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
per valutare il ruolo della ferritina sierica nei pazienti con CKD din nei pazienti con CKD e come queste variabilità
Lasso di tempo: Ricorrente
influenzare le decisioni terapeutiche con il ferro
Ricorrente

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Assiut University

Investigatori

  • Direttore dello studio: Hawaid Ab Nafady, Professor, Assiut university

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

8 luglio 2023

Completamento primario (Stimato)

11 gennaio 2025

Completamento dello studio (Stimato)

11 gennaio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 maggio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 luglio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

17 luglio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 luglio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 luglio 2023

Ultimo verificato

1 luglio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Serum Ferritin in CKD patients

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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