Serumferritin hos CKD-pasienter Serumferritin (Ferritin)
9. juli 2023 oppdatert av: Reham Mahmoud Osman, Assiut University
Variabilitet av serumferritin hos CKD-pasienter og hvordan disse variablene kan påvirke behandlingsbeslutningene med jern
Variasjon av serumferritin hos CKD-pasienter og hvordan disse variablene kan påvirke behandlingsbeslutningene med jerntilskudd
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Serumferritin har et bredt spekter Variabilitet hos CKD-pasienter, dette gjør at bruken av serumferritin som en indikator på jernmangel er begrenset, og for det meste er CKD sekundært til betennelse, så serumferritin som ferritin er en akuttfasereaktant, så det vil være svært høyt i CKD pasienter ,
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
55
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Reham Ma Osman, doctor
- Telefonnummer: 01065934817
- E-post: rehamaskary1234@gmail.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: Alshaimaa Sy Hassan, Professor
- Telefonnummer: 01096883911
- E-post: alshaimaamabarak@gmail.com
Studiesteder
-
-
-
Assiut, Egypt
- Rekruttering
- Assiut University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
N/A
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
ALLE CKD-pasienter som ikke er i dialysestadium 3 til 5
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- ALLE CKD-pasienter stadium 3 til 5 er ikke i dialyse
Ekskluderingskriterier:
- inflammatoriske kroniske sykdommer IDA Autoimmune lidelser Leversykdommer Malignitet Infeksjoner
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Kronisk nyresykdom Pasienter
Pasienter med kronisk nyresykdom stadium 3 til stadium 5
|
Serumferritin hos CKD-pasienter
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
å vurdere rollen til serumferritin hos CKD-pasienter din hos CKD-pasienter og hvordan disse variasjonene
Tidsramme: Tilbakevendende
|
påvirke behandlingsbeslutninger med jern
|
Tilbakevendende
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Hawaid Ab Nafady, Professor, Assiut University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
8. juli 2023
Primær fullføring (Antatt)
11. januar 2025
Studiet fullført (Antatt)
11. januar 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
23. mai 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
9. juli 2023
Først lagt ut (Faktiske)
17. juli 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
17. juli 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
9. juli 2023
Sist bekreftet
1. juli 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Serum Ferritin in CKD patients
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Ja
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .