Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ferrytyna w surowicy u pacjentów z CKD Ferrytyna w surowicy (Ferritin)

9 lipca 2023 zaktualizowane przez: Reham Mahmoud Osman, Assiut University

Zmienność stężenia ferrytyny w surowicy u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek i jak te zmienne mogą wpływać na decyzje dotyczące leczenia żelazem

Zmienność stężenia ferrytyny w surowicy u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek i sposób, w jaki te zmienne mogą wpływać na decyzje dotyczące leczenia za pomocą suplementów żelaza

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Ferrytyna w surowicy ma szeroki zakres Zmienność u pacjentów z CKD sprawia, że ​​wykorzystanie ferrytyny w surowicy jako wskaźnika niedoboru żelaza jest ograniczone i przeważnie CKD jest wtórna do stanu zapalnego, więc ferrytyna w surowicy, ponieważ ferrytyna jest reagentem ostrej fazy, więc będzie bardzo wysoka w CKD pacjenci,

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

55

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Assiut, Egipt
        • Rekrutacyjny
        • Assiut University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

WSZYSCY pacjenci z przewlekłą chorobą nerek, którzy nie są dializowani w stadium od 3 do 5

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • WSZYSCY pacjenci z CKD w stadium 3 do 5, którzy nie są dializowani

Kryteria wyłączenia:

  • przewlekłe choroby zapalne IDA Zaburzenia autoimmunologiczne Choroby wątroby Nowotwory złośliwe Infekcje

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pacjenci z przewlekłą chorobą nerek
Pacjenci z przewlekłą chorobą nerek od etapu 3 do etapu 5
Lek: Ferrytyna w surowicy
Ferrytyna w surowicy u pacjentów z CKD

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
ocenić rolę ferrytyny w surowicy u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek din u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek i jak ta zmienność
Ramy czasowe: Powtarzający się
wpływać na decyzje dotyczące leczenia żelazem
Powtarzający się

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Assiut University

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Hawaid Ab Nafady, Professor, Assiut University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

8 lipca 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

11 stycznia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

11 stycznia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 maja 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 lipca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

17 lipca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

17 lipca 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 lipca 2023

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Serum Ferritin in CKD patients

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj