Ferritina sérica em pacientes com DRC Ferritina sérica (Ferritin)
9 de julho de 2023 atualizado por: Reham Mahmoud Osman, Assiut University
Variabilidade da ferritina sérica em pacientes com DRC e como essas variáveis podem afetar as decisões de tratamento com ferro
Variabilidade da ferritina sérica em pacientes com DRC e como essas variáveis podem afetar as decisões de tratamento com suplementos de ferro
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A ferritina sérica tem uma ampla variação em pacientes com DRC, o que faz com que o uso da ferritina sérica como um indicador de deficiência de ferro seja limitado e, principalmente, a DRC é secundária à inflamação, portanto, a ferritina sérica, pois a ferritina é um reagente de fase aguda, portanto, será muito alta na DRC pacientes ,
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
55
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Reham Ma Osman, doctor
- Número de telefone: 01065934817
- E-mail: rehamaskary1234@gmail.com
Estude backup de contato
- Nome: Alshaimaa Sy Hassan, Professor
- Número de telefone: 01096883911
- E-mail: alshaimaamabarak@gmail.com
Locais de estudo
-
-
-
Assiut, Egito
- Recrutamento
- Assiut University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
TODOS os pacientes com DRC que não estão em diálise Estágio 3 a 5
Descrição
Critério de inclusão:
- TODOS os pacientes com DRC estágio 3 a 5 que não estão em diálise
Critério de exclusão:
- doenças inflamatórias crônicas AID Doenças autoimunes Doenças hepáticas Malignidade Infecções
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Pacientes com Doença Renal Crônica
Pacientes com Doença Renal Crônica estágio 3 a estágio 5
|
Ferritina sérica em pacientes com DRC
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
avaliar o papel da ferritina sérica em pacientes com DRC e como essa variabilidade
Prazo: Recorrente
|
afetam as decisões de tratamento com ferro
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Recorrente
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Hawaid Ab Nafady, Professor, Assiut University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
8 de julho de 2023
Conclusão Primária (Estimado)
11 de janeiro de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
11 de janeiro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de maio de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de julho de 2023
Primeira postagem (Real)
17 de julho de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
17 de julho de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de julho de 2023
Última verificação
1 de julho de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Serum Ferritin in CKD patients
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Sim
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .