Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Ферритин сыворотки у пациентов с ХБП Ферритин сыворотки (Ferritin)

9 июля 2023 г. обновлено: Reham Mahmoud Osman, Assiut University

Изменчивость сывороточного ферритина у пациентов с ХБП и как эти переменные могут повлиять на решения о лечении препаратами железа

Вариабельность сывороточного ферритина у пациентов с ХБП и как эти переменные могут повлиять на решения о лечении препаратами железа

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Сывороточный ферритин имеет широкий диапазон Вариабельность у пациентов с ХБП, что делает использование сывороточного ферритина в качестве индикатора дефицита железа ограниченным, и в основном ХБП является вторичной по отношению к воспалению, поэтому сывороточный ферритин, поскольку ферритин является реагентом острой фазы, поэтому он будет очень высоким при ХБП. пациенты,

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

55

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Reham Ma Osman, doctor
  • Номер телефона: 01065934817
  • Электронная почта: rehamaskary1234@gmail.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Alshaimaa Sy Hassan, Professor
  • Номер телефона: 01096883911
  • Электронная почта: alshaimaamabarak@gmail.com

Места учебы

      • Assiut, Египет
        • Рекрутинг
        • Assiut University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

ВСЕ пациенты с ХБП, не находящиеся на диализе 3–5 стадии

Описание

Критерии включения:

  • ВСЕ пациенты с ХБП стадии 3–5, не находящиеся на диализе

Критерий исключения:

  • воспалительные хронические заболевания ЖДА Аутоиммунные заболевания Заболевания печени Злокачественные инфекции

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Хроническая болезнь почек Пациенты
Хроническая болезнь почек Пациенты с 3 по 5 стадию
Сывороточный ферритин у пациентов с ХБП

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
оценить роль сывороточного ферритина у пациентов с ХБП и его вариабельность
Временное ограничение: Повторяющийся
влиять на решения о лечении препаратами железа
Повторяющийся

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: Hawaid Ab Nafady, Professor, Assiut University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

8 июля 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

11 января 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

11 января 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 мая 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 июля 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

17 июля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 июля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 июля 2023 г.

Последняя проверка

1 июля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Да

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться