Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Serum Ferritine bij CKD-patiënten Serum Ferritine (Ferritin)

9 juli 2023 bijgewerkt door: Reham Mahmoud Osman, Assiut University

Variabiliteit van serumferritine bij CKD-patiënten en hoe deze variabelen de behandelingsbeslissingen met ijzer kunnen beïnvloeden

Variabiliteit van serumferritine bij CKD-patiënten en hoe deze variabelen de behandelingsbeslissingen met ijzersupplementen kunnen beïnvloeden

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Serumferritine heeft een breed bereik Variabiliteit bij CKD-patiënten, hierdoor is het gebruik van serumferritine als indicator van ijzertekort beperkt en meestal is CKD secundair aan ontsteking, dus serumferritine, aangezien ferritine een acute fase-reactant is, zal dus zeer hoog zijn bij CKD patiënten ,

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

55

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Egypte
      • Assiut, Egypte
        • Werving
        • Assiut University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

ALLE CKD-patiënten die geen dialysestadium 3 tot 5 ondergaan

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • ALLE CKD-patiënten stadium 3 tot 5 die niet worden gedialyseerd

Uitsluitingscriteria:

  • inflammatoire chronische ziekten IDA Auto-immuunziekten Leverziekten Maligniteit Infecties

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Patiënten met chronische nierziekte
Chronische nierziekte Patiënten stadium 3 tot stadium 5
Geneesmiddel: Serum ferritine
Serum-ferritine bij CKD-patiënten

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
om de rol van serumferritine bij CKD-patiënten en bij CKD-patiënten te beoordelen en hoe deze variabiliteit
Tijdsspanne: Terugkerend
behandelbeslissingen met ijzer beïnvloeden
Terugkerend

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Assiut University

Onderzoekers

  • Studie directeur: Hawaid Ab Nafady, Professor, Assiut University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

8 juli 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

11 januari 2025

Studie voltooiing (Geschat)

11 januari 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 mei 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 juli 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

17 juli 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

17 juli 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 juli 2023

Laatst geverifieerd

1 juli 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Serum Ferritin in CKD patients

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Ja

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren