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Éducation à la santé du bas du dos sur la fonction physique et la conscience du corps chez les universitaires

12 février 2024 mis à jour par: Ugur Cavlak, Biruni University

Enquête sur l'effet de l'éducation à la santé du bas du dos sur la fonction physique et la conscience corporelle chez les universitaires : étude contrôlée randomisée

Cette étude avait pour but d'étudier l'effet de l'éducation à la santé du dos dispensée aux universitaires sur la fonction physique et la conscience corporelle. Les participants du groupe d'intervention ont reçu une éducation à la santé du dos (Back School) en classe. Après le programme d'éducation, ils ont participé à un entraînement physique pendant six semaines (un jour par semaine). Le groupe témoin n'a reçu qu'une brochure informative sur la santé du dos et a été invité à la lire.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cette étude avait pour but d'étudier l'effet de l'éducation à la santé du dos dispensée aux universitaires sur la fonction physique et la conscience corporelle. L'étude a été réalisée avec un total de 94 universitaires bénévoles (49 femmes et 45 hommes) (groupe d'intervention n = 47, groupe témoin n = 47) âgés de 25 à 65 ans, avec un âge moyen de 43,22 ± 10,924 années. Les participants des deux groupes ont été évalués avant et après les 6 semaines d'éducation et de formation. Afin d'évaluer les fonctions physiques des participants, le test de position debout sur une jambe (yeux ouverts et fermés), le test de demi-squat, le test de curl-up et le test d'assise et de portée ont été utilisés. Le questionnaire de conscience corporelle (BAQ) a été utilisé pour évaluer la conscience corporelle de l'échantillon. Les participants du groupe d'intervention ont reçu une éducation à la santé du dos (Back School) en classe. Après le programme d'éducation, ils ont participé à un entraînement physique pendant six semaines (un jour par semaine). Le groupe témoin n'a reçu qu'une brochure informative sur la santé du dos et a été invité à la lire.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

94

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
    • Zeytinburnu
      • İ̇stanbul, Zeytinburnu, Turquie, 34010
        • Faculty of Health Sciences in Biruni University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Faire partie du personnel académique à temps plein de l'Université Ondokuz Mayıs et de l'Université Samsun en Turquie.
  • Poursuivre sa carrière à l'université pendant au moins 3 ans sans interruption
  • Académiciens bénévoles masculins et féminins âgés de 25 à 65 ans

Critère d'exclusion:

  • Ceux qui ont un problème de mal de dos identifié
  • Ceux qui ont subi une chirurgie de la colonne vertébrale
  • Ceux qui ont des problèmes neurologiques
  • Ceux qui ont des problèmes orthopédiques
  • Ceux qui ont des problèmes cardiaques ou pulmonaires (sauf prise contrôlée par des médicaments.
  • Employés à temps partiel

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: groupe d'intervention
un programme d'exercices de 6 semaines
Autre: programme d'exercices
Les participants du groupe d'intervention ont reçu une éducation à la santé du dos (Back School) en classe. Après le programme d'éducation, ils ont participé à un entraînement physique pendant six semaines (un jour par semaine).
Aucune intervention: Contrôles
une brochure à lire

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test debout sur une jambe (yeux ouverts et fermés)
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
Test debout sur une jambe (yeux ouverts et fermés)
jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
Test de demi-squat
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
effectué des demi-squats
jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
Test d'enroulement
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
curl-up effectué
jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
Test assis et atteint
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
les participants ont demandé de tendre la main vers l'avant sur la table de test en position assise longue sur le tapis.
jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
Questionnaire de conscience corporelle (BAQ)
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
tous les participants ont rempli le questionnaire
jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Biruni University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: UGUR CAVLAK, Prof., Biruni University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 juin 2023

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

15 octobre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 juin 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 juillet 2023

Première publication (Réel)

17 juillet 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

13 février 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 février 2024

Dernière vérification

1 février 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2022/73-06

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Oui

Délai de partage IPD

1er septembre 2023

Critères d'accès au partage IPD

accès libre et gratuit

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE
  • CIF
  • ANALYTIC_CODE
  • RSE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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