- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05948189
Educazione alla salute della schiena bassa sulla funzione fisica e la consapevolezza del corpo negli accademici
12 febbraio 2024 aggiornato da: Ugur Cavlak, Biruni University
Indagine sull'effetto dell'educazione alla salute della parte bassa della schiena sulla funzione fisica e sulla consapevolezza del corpo negli accademici: studio controllato randomizzato
Questo studio è stato progettato per indagare l'effetto dell'educazione alla salute della schiena data agli accademici sulla funzione fisica e sulla consapevolezza del corpo.
I partecipanti al gruppo di intervento hanno ricevuto un'educazione alla salute della schiena (Back School) in classe.
Dopo il programma educativo, hanno partecipato all'esercizio fisico per sei settimane (un giorno alla settimana).
Al gruppo di controllo è stato dato solo un opuscolo informativo sulla salute della schiena e gli è stato chiesto di leggerlo.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo studio è stato progettato per indagare l'effetto dell'educazione alla salute della schiena data agli accademici sulla funzione fisica e sulla consapevolezza del corpo.
Lo studio è stato completato con un totale di 94 accademici volontari (49 femmine e 45 maschi) (gruppo di intervento n=47, gruppo di controllo n=47) di età compresa tra 25 e 65 anni, con un'età media di 43,22±10,924
anni.
I partecipanti di entrambi i gruppi sono stati valutati prima e dopo l'istruzione e la formazione di 6 settimane.
Per valutare le funzioni fisiche dei partecipanti sono stati utilizzati One Leg Standing Test (occhi aperti e chiusi), Half Squat Test, Curl-Up Test e Sit and Reach Test.
Il Body Awareness Questionnaire (BAQ) è stato utilizzato per valutare la consapevolezza corporea del campione.
I partecipanti al gruppo di intervento hanno ricevuto un'educazione alla salute della schiena (Back School) in classe.
Dopo il programma educativo, hanno partecipato all'esercizio fisico per sei settimane (un giorno alla settimana).
Al gruppo di controllo è stato dato solo un opuscolo informativo sulla salute della schiena e gli è stato chiesto di leggerlo.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
94
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: UGUR CAVLAK, Prof.
- Numero di telefono: 00905324519644
- Email: ucavlak@biruni.edu.tr
Luoghi di studio
-
-
Zeytinburnu
-
İ̇stanbul, Zeytinburnu, Tacchino, 34010
- Faculty of Health Sciences in Biruni University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Partecipazione allo staff accademico a tempo pieno presso l'Università Ondokuz Mayıs e l'Università Samsun in Turchia.
- Proseguire la carriera universitaria per almeno 3 anni senza interruzione
- Accademici volontari maschi e femmine di età compresa tra 25 e 65 anni
Criteri di esclusione:
- Quelli con qualsiasi problema di mal di schiena identificato
- Coloro che hanno subito un intervento chirurgico alla colonna vertebrale
- Quelli con problemi neurologici
- Quelli con problemi ortopedici
- Quelli con problemi cardiaci o polmonari (eccetto l'assunzione controllata di medicinali.
- Dipendenti a tempo parziale
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Comparatore attivo: gruppo di intervento
un programma di esercizi di 6 settimane
|
I partecipanti al gruppo di intervento hanno ricevuto un'educazione alla salute della schiena (Back School) in classe.
Dopo il programma educativo, hanno partecipato all'esercizio fisico per sei settimane (un giorno alla settimana).
|
Nessun intervento: Controlli
una brochure da leggere
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
One Leg Standing Test (occhi aperti e chiusi)
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
|
One Leg Standing Test (occhi aperti e chiusi)
|
attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
|
Prova di mezzo squat
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
|
eseguito mezzo squat
|
attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
|
Prova di rannicchiamento
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
|
eseguito curl-up
|
attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
|
Test Sit and Reach
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
|
ai partecipanti è stato chiesto di allungarsi in avanti sul tavolo del test in una lunga posizione seduta sul tappeto.
|
attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
|
Questionario sulla consapevolezza corporea (BAQ)
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
|
tutti i partecipanti hanno compilato il questionario
|
attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: UGUR CAVLAK, Prof., Biruni University
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Banerjee S, Argaez C. Multidisciplinary Treatment Programs for Patients with Acute or Subacute Pain: A Review of Clinical Effectiveness, Cost-Effectiveness, and Guidelines [Internet]. Ottawa (ON): Canadian Agency for Drugs and Technologies in Health; 2019 May 7. Available from http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK546002/
- Cortell-Tormo JM, Sanchez PT, Chulvi-Medrano I, Tortosa-Martinez J, Manchado-Lopez C, Llana-Belloch S, Perez-Soriano P. Effects of functional resistance training on fitness and quality of life in females with chronic nonspecific low-back pain. J Back Musculoskelet Rehabil. 2018 Feb 6;31(1):95-105. doi: 10.3233/BMR-169684.
- Park HK, Song MK, Kim DJ, Choi IS, Han JY. Comparison of core muscle strengthening exercise and stretching exercise in middle-aged women with fibromyalgia: A randomized, single-blind, controlled study. Medicine (Baltimore). 2021 Dec 17;100(50):e27854. doi: 10.1097/MD.0000000000027854.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
15 giugno 2023
Completamento primario (Effettivo)
1 settembre 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
15 ottobre 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
16 giugno 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
13 luglio 2023
Primo Inserito (Effettivo)
17 luglio 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
13 febbraio 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
12 febbraio 2024
Ultimo verificato
1 febbraio 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2022/73-06
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
SÌ
Descrizione del piano IPD
SÌ
Periodo di condivisione IPD
1 settembre 2023
Criteri di accesso alla condivisione IPD
libero accesso aperto
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
- LINFA
- ICF
- CODICE_ANALITICO
- RSI
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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