Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Lågryggshälsoutbildning om fysisk funktion och kroppsmedvetenhet hos akademiker

12 februari 2024 uppdaterad av: Ugur Cavlak, Biruni University

Undersökning av effekten av hälsoutbildning i ländryggen på fysisk funktion och kroppsmedvetenhet hos akademiker: randomiserad kontrollerad studie

Denna studie planerades för att undersöka effekten av rygghälsoutbildning som ges till akademiker på fysisk funktion och kroppsmedvetenhet. Deltagarna i interventionsgruppen fick tillbaka hälsoutbildning (Back School) i klassrummet. Efter utbildningsprogrammet deltog de i träningsträning i sex veckor (en dag i veckan). Kontrollgruppen fick endast en informativ broschyr om rygghälsa och ombads att läsa den.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna studie planerades för att undersöka effekten av rygghälsoutbildning som ges till akademiker på fysisk funktion och kroppsmedvetenhet. Studien avslutades med totalt 94 (49 kvinnliga och 45 manliga) frivilliga akademiker (interventionsgrupp n=47, kontrollgrupp n=47) mellan 25-65 år, med en medelålder på 43,22±10,924 år. Deltagarna i båda grupperna utvärderades före och efter den 6 veckor långa utbildningen. För att utvärdera deltagarnas fysiska funktioner användes One Leg Standing Test (öppna och stängda ögon), Half Squat Test, Curl Up Test och Sit and Reach Test. Body Awareness Questionnaire (BAQ) användes för att bedöma provets kroppsmedvetenhet. Deltagarna i interventionsgruppen fick tillbaka hälsoutbildning (Back School) i klassrummet. Efter utbildningsprogrammet deltog de i träningsträning i sex veckor (en dag i veckan). Kontrollgruppen fick endast en informativ broschyr om rygghälsa och ombads att läsa den.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

94

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Zeytinburnu
      • İ̇stanbul, Zeytinburnu, Kalkon, 34010
        • Faculty of Health Sciences in Biruni University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Deltar i heltidsanställd akademisk personal vid Ondokuz Mayıs University och Samsun University i Turkiet.
  • Att fortsätta sin karriär vid universitetet i minst 3 år utan uppehåll
  • Manliga och kvinnliga frivilliga akademiker mellan 25-65 år

Exklusions kriterier:

  • De med något identifierat problem med ryggsmärta
  • De som har opererats i ryggraden
  • De med neurologiska problem
  • De med ortopediska problem
  • De med hjärt- eller lungproblem (förutom kontrollerat intag av läkemedel.
  • Deltidsanställda

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: interventionsgrupp
ett 6-veckors träningsprogram
Deltagarna i interventionsgruppen fick tillbaka hälsoutbildning (Back School) i klassrummet. Efter utbildningsprogrammet deltog de i träningsträning i sex veckor (en dag i veckan).
Inget ingripande: Kontroller
en broschyr att läsa

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ett ben stående test (öppna och stängda ögon)
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
Ett ben stående test (öppna och stängda ögon)
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
Halvt knäböjstest
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
utförde halva knäböj
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
Curl-up test
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
utförde curl-up
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
Sit and Reach-test
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
deltagarna ombads att sträcka sig framåt på testbordet i lång sittande position på mattan.
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
Body Awareness Questionnaire (BAQ)
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
alla deltagare fyllde i frågeformuläret
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: UGUR CAVLAK, Prof., Biruni University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 juni 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

1 september 2023

Avslutad studie (Faktisk)

15 oktober 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 juni 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 juli 2023

Första postat (Faktisk)

17 juli 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

13 februari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 februari 2024

Senast verifierad

1 februari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2022/73-06

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Ja

Tidsram för IPD-delning

1 september 2023

Kriterier för IPD Sharing Access

fri öppen tillgång

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAV
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera