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Aufklärung über die Gesundheit des unteren Rückens zu körperlicher Funktion und Körperbewusstsein bei Akademikern

12. Februar 2024 aktualisiert von: Ugur Cavlak, Biruni University

Untersuchung der Auswirkungen der Gesundheitserziehung für den unteren Rücken auf die körperliche Funktion und das Körperbewusstsein bei Akademikern: Randomisierte kontrollierte Studie

Diese Studie war geplant, um die Auswirkungen der Rückengesundheitsschulung für Akademiker auf die körperliche Funktion und das Körperbewusstsein zu untersuchen. Die Teilnehmer der Interventionsgruppe erhielten im Klassenzimmer eine Rückenschulung (Rückenschule). Nach dem Bildungsprogramm nahmen sie sechs Wochen lang (einen Tag pro Woche) an einem Bewegungstraining teil. Die Kontrollgruppe erhielt lediglich eine Informationsbroschüre zum Thema Rückengesundheit und wurde gebeten, diese zu lesen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie war geplant, um die Auswirkungen der Rückengesundheitsschulung für Akademiker auf die körperliche Funktion und das Körperbewusstsein zu untersuchen. Die Studie wurde mit insgesamt 94 (49 weiblichen und 45 männlichen) freiwilligen Akademikern (Interventionsgruppe n=47, Kontrollgruppe n=47) im Alter zwischen 25 und 65 Jahren mit einem Durchschnittsalter von 43,22 ± 10,924 Jahren durchgeführt Jahre. Die Teilnehmer beider Gruppen wurden vor und nach der 6-wöchigen Aus- und Weiterbildung evaluiert. Um die körperlichen Funktionen der Teilnehmer zu bewerten, wurden der Einbein-Stehtest (Augen offen und geschlossen), der Half-Squat-Test, der Curl-Up-Test und der Sit-and-Reach-Test verwendet. Der Body Awareness Questionnaire (BAQ) wurde verwendet, um das Körperbewusstsein der Stichprobe zu beurteilen. Die Teilnehmer der Interventionsgruppe erhielten im Klassenzimmer eine Rückenschulung (Rückenschule). Nach dem Bildungsprogramm nahmen sie sechs Wochen lang (einen Tag pro Woche) an einem Bewegungstraining teil. Die Kontrollgruppe erhielt lediglich eine Informationsbroschüre zum Thema Rückengesundheit und wurde gebeten, diese zu lesen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

94

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
    • Zeytinburnu
      • İ̇stanbul, Zeytinburnu, Truthahn, 34010
        • Faculty of Health Sciences in Biruni University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Teilnahme an der akademischen Vollzeitbeschäftigung an der Ondokuz-Mayıs-Universität und der Samsun-Universität in der Türkei.
  • Seine/ihre Karriere an der Universität mindestens drei Jahre lang ununterbrochen fortsetzen
  • Männliche und weibliche ehrenamtliche Akademiker im Alter zwischen 25 und 65 Jahren

Ausschlusskriterien:

  • Personen mit festgestellten Rückenschmerzen
  • Diejenigen, die sich einer Wirbelsäulenoperation unterzogen haben
  • Menschen mit neurologischen Problemen
  • Personen mit orthopädischen Problemen
  • Personen mit Herz- oder Lungenproblemen (mit Ausnahme der kontrollierten Einnahme von Medikamenten).
  • Teilzeitbeschäftigte

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Interventionsgruppe
ein 6-wöchiges Trainingsprogramm
Sonstiges: Übungsprogramm
Die Teilnehmer der Interventionsgruppe erhielten im Klassenzimmer eine Rückenschulung (Rückenschule). Nach dem Bildungsprogramm nahmen sie sechs Wochen lang (einen Tag pro Woche) an einem Bewegungstraining teil.
Kein Eingriff: Kontrollen
eine Broschüre zum Lesen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Einbeiniger Stehtest (Augen offen und geschlossen)
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Einbeiniger Stehtest (Augen offen und geschlossen)
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Halber Squat-Test
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
halbe Kniebeugen ausgeführt
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Aufrolltest
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Roll-Up durchgeführt
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Sit-and-Reach-Test
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Die Teilnehmer wurden gebeten, in langer Sitzposition auf der Matte auf dem Testtisch nach vorne zu greifen.
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Fragebogen zum Körperbewusstsein (BAQ)
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Alle Teilnehmer füllten den Fragebogen aus
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Biruni University

Ermittler

  • Hauptermittler: UGUR CAVLAK, Prof., Biruni University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Juni 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. Oktober 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Juni 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Juli 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. Juli 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

13. Februar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Februar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2022/73-06

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Ja

IPD-Sharing-Zeitrahmen

1. September 2023

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

freier, offener Zugang

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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