Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Helseutdanning i korsryggen om fysisk funksjon og kroppsbevissthet hos akademikere

12. februar 2024 oppdatert av: Ugur Cavlak, Biruni University

Undersøkelse av effekten av helseopplæring i korsryggen på fysisk funksjon og kroppsbevissthet hos akademikere: Randomisert kontrollert studie

Denne studien var planlagt for å undersøke effekten av rygghelseundervisning gitt til akademikere på fysisk funksjon og kroppsbevissthet. Deltakerne i intervensjonsgruppen fikk tilbake helseundervisning (Back School) i klasserommet. Etter utdanningsprogrammet deltok de på treningstrening i seks uker (en dag i uken). Kontrollgruppen fikk kun en informativ brosjyre om rygghelse og bedt om å lese den.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Denne studien var planlagt for å undersøke effekten av rygghelseundervisning gitt til akademikere på fysisk funksjon og kroppsbevissthet. Studien ble fullført med totalt 94 (49 kvinnelige og 45 mannlige) frivillige akademikere (intervensjonsgruppe n=47, kontrollgruppe n=47) mellom 25-65 år, med en gjennomsnittsalder på 43,22±10,924 år. Deltakerne i begge gruppene ble evaluert før og etter den 6-ukers opplæringen. For å evaluere deltakernes fysiske funksjoner ble det brukt One Leg Standing Test (øyne åpne og lukkede), Half Squat Test, Curl Up Test og Sit and Reach Test. Body Awareness Questionnaire (BAQ) ble brukt til å vurdere kroppsbevisstheten til prøven. Deltakerne i intervensjonsgruppen fikk tilbake helseundervisning (Back School) i klasserommet. Etter utdanningsprogrammet deltok de på treningstrening i seks uker (en dag i uken). Kontrollgruppen fikk kun en informativ brosjyre om rygghelse og bedt om å lese den.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

94

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Zeytinburnu
      • İ̇stanbul, Zeytinburnu, Tyrkia, 34010
        • Faculty of Health Sciences in Biruni University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Deltar i fulltids akademisk stab ved Ondokuz Mayıs University og Samsun University i Tyrkia.
  • Å fortsette sin karriere ved universitetet i minst 3 år uten pause
  • Mannlige og kvinnelige frivillige akademikere mellom 25-65 år

Ekskluderingskriterier:

  • De med et identifisert problem med ryggsmerter
  • De som er operert i ryggraden
  • De med nevrologiske problemer
  • De med ortopediske problemer
  • De med hjerte- eller lungeproblemer (bortsett fra kontrollert bruk av medisiner.
  • Deltidsansatte

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: intervensjonsgruppe
et 6-ukers treningsprogram
Deltakerne i intervensjonsgruppen fikk tilbake helseundervisning (Back School) i klasserommet. Etter utdanningsprogrammet deltok de på treningstrening i seks uker (en dag i uken).
Ingen inngripen: Kontroller
en brosjyre å lese

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
One Leg Standing Test (øyne åpne og lukkede)
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
One Leg Standing Test (øyne åpne og lukkede)
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
Halv knebøy test
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
utførte halve knebøy
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
Curl-up test
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
utført curl-up
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
Sitte og nå-test
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
deltakerne ble bedt om å strekke seg fremover på testbordet i lang sittende stilling på matten.
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
Body Awareness Questionnaire (BAQ)
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
alle deltakerne fylte ut spørreskjemaet
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: UGUR CAVLAK, Prof., Biruni University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. juni 2023

Primær fullføring (Faktiske)

1. september 2023

Studiet fullført (Faktiske)

15. oktober 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. juni 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. juli 2023

Først lagt ut (Faktiske)

17. juli 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

13. februar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. februar 2024

Sist bekreftet

1. februar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2022/73-06

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Ja

IPD-delingstidsramme

1. september 2023

Tilgangskriterier for IPD-deling

fri åpen tilgang

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SEVJE
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere