Relation entre la littératie en santé et l'activité physique chez les patients adultes atteints de fibrose kystique
26 février 2024 mis à jour par: Aydan Aslı Aksel Uylar, Hacettepe University
Enquête sur la relation entre la littératie en santé et l'activité physique, l'anxiété et la dépression, l'adhésion aux techniques de dégagement des voies respiratoires chez les patients adultes atteints de fibrose kystique
Le but de cette étude étudie la relation entre la littératie en santé et l'activité physique, l'anxiété et la dépression, l'adhésion aux techniques de dégagement des voies respiratoires chez les patients adultes atteints de fibrose kystique.
Aperçu de l'étude
Description détaillée
L'évaluation commencera par des informations démographiques, puis la littératie en santé, la dépression et l'anxiété et le niveau d'activité physique seront évalués avec des questionnaires connexes.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
20
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Aydan Aslı Aksel Uylar
- Numéro de téléphone: 3051576 +90312
- E-mail: aydanaaksel@gmail.com
Lieux d'étude
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Ankara, Turquie
- Recrutement
- Hacettepe University
-
Contact:
- Aydan Aslı Aksel
- Numéro de téléphone: +903123051576
- E-mail: aydanaaksel@gmail.com
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Mucoviscidose et participants en bonne santé âgés de 18 à 65 ans.
La description
Critère d'intégration:
avoir entre 18 et 65 ans et se porter volontaire pour participer
Critère d'exclusion:
avoir une maladie cardiopulmonaire avoir des problèmes cognitifs être analphabète
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Fibrose kystique
Critère d'intégration: avoir un diagnostic confirmé de fibrose kystique état clinique stable 18-65 ans volontaires pour participer Critère d'exclusion: avoir une comorbidité grave qui limite la mobilisation ou la participation à une activité physique être analphabète avoir des problèmes cognitifs être enceinte réponses incomplètes aux enquêtes |
Littératie en santé Anxiété et dépression Activité physique Respect des techniques de dégagement des voies respiratoires
|
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Contrôles
Critère d'intégration: 18-65 ans volontaires pour participer Critère d'exclusion: avoir une maladie cardiopulmonaire avoir des problèmes cognitifs être analphabète |
Littératie en santé Anxiété et dépression Activité physique Respect des techniques de dégagement des voies respiratoires
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Littératie en santé
Délai: 5 minutes
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La littératie en santé sera évaluée à l'aide de l'échelle de littératie en santé.
Ce score total sur l'échelle varie de 25 à 125 et les scores inférieurs montrent que la littératie en santé est plus faible.
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5 minutes
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Activité physique
Délai: 3 minutes
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L'activité physique sera évaluée à l'aide du formulaire abrégé du questionnaire international sur l'activité physique.
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3 minutes
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Respect des techniques de dégagement des voies respiratoires
Délai: 1 minute
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Fréquence des techniques de dégagement des voies respiratoires utilisées pendant une semaine
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1 minute
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Anxiété et dépression
Délai: 5 minutes
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L'anxiété et la dépression seront évaluées à l'aide de l'échelle d'anxiété et de dépression de l'hôpital.
Un score de 11 ou plus indique des troubles de l'humeur.
Le score des sous-échelles d'anxiété ou de dépression varie de 0 à 21.
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5 minutes
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Naciye Vardar Yağlı, Hacettepe University
- Chaise d'étude: Ebru Damadoğlu, Hacettepe University
- Chaise d'étude: Oğuz Karcıoğlu, Hacettepe University
- Chercheur principal: Aydan Aslı Aksel Uylar, Hacettepe University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 août 2023
Achèvement primaire (Estimé)
1 août 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 août 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 juillet 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 juillet 2023
Première publication (Réel)
27 juillet 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
28 février 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 février 2024
Dernière vérification
1 février 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- GO 22/114
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .