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낭포성섬유증 성인환자의 건강소양과 신체활동과의 관계

2024년 2월 26일 업데이트: Aydan Aslı Aksel Uylar, Hacettepe University

성인 낭포성섬유증 환자에서 건강소양과 신체활동, 불안과 우울, 기도청결술 준수와의 관계에 관한 연구

본 연구의 목적은 낭포성 섬유증 성인 환자의 건강이해능력과 신체활동, 불안과 우울, 기도청결술 준수 여부와의 관계를 조사하는 것이다.

연구 개요

상태

모병

개입 / 치료

상세 설명

평가는 인구통계학적 정보로 시작하여 건강 문해력, 우울증 및 불안, 신체 활동 수준이 관련 설문지로 평가됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

20

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Ankara, 칠면조
        • 모병
        • Hacettepe University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

18~65세 사이의 낭포성 섬유증 및 건강한 참여자.

설명

포함 기준:

참여를 자원하는 18-65세 사이여야 합니다.

제외 기준:

심폐질환이 있는 경우 인지 문제가 있는 경우 문맹인 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
낭포성 섬유증

포함 기준:

참여를 자원하는 18-65세 연령의 안정적인 CF 안정적인 임상 상태 진단을 받았습니다.

제외 기준:

동원 또는 신체 활동 참여를 제한하는 심각한 동반 질환이 있는 경우 문맹 인지 문제가 있는 경우 임신한 경우 설문 조사에 대한 불완전한 답변

건강 정보 이해력 불안 및 우울증 신체 활동 기도 청소 기술 준수
통제 수단

포함 기준:

참여를 자원하는 18-65세

제외 기준:

심폐질환이 있는 경우 인지 문제가 있는 경우 문맹인 경우

건강 정보 이해력 불안 및 우울증 신체 활동 기도 청소 기술 준수

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
건강 지식
기간: 5 분
건강 문해력은 건강 문해력 척도로 평가됩니다. 이 척도 총점의 범위는 25-125이며 점수가 낮을수록 건강 정보 이해력이 낮습니다.
5 분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
신체 활동
기간: 3 분
신체 활동은 International Physical Activity Questionnaire Short Form으로 평가됩니다.
3 분
기도 정리 기술 준수
기간: 1 분
일주일 동안 사용된 기도 청소 기술의 빈도
1 분
불안과 우울증
기간: 5 분
불안 및 우울증은 병원 불안 및 우울증 척도로 평가됩니다. 11점 이상이면 기분 장애를 나타냅니다. 불안 또는 우울증 하위 척도 점수 범위는 0-21입니다.
5 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Naciye Vardar Yağlı, Hacettepe University
  • 연구 의자: Ebru Damadoğlu, Hacettepe University
  • 연구 의자: Oğuz Karcıoğlu, Hacettepe University
  • 수석 연구원: Aydan Aslı Aksel Uylar, Hacettepe University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 8월 15일

기본 완료 (추정된)

2024년 8월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 7월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 7월 19일

처음 게시됨 (실제)

2023년 7월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 2월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 26일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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