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Relazione tra alfabetizzazione sanitaria e attività fisica nei pazienti adulti con fibrosi cistica

26 febbraio 2024 aggiornato da: Aydan Aslı Aksel Uylar, Hacettepe University

Indagine sulla relazione tra alfabetizzazione sanitaria e attività fisica, ansia e depressione, aderenza alle tecniche di pulizia delle vie aeree in pazienti adulti con fibrosi cistica

Lo scopo di questo studio è indagare sulla relazione tra alfabetizzazione sanitaria e attività fisica, ansia e depressione, aderenza alle tecniche di clearance delle vie aeree in pazienti adulti con fibrosi cistica.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La valutazione inizierà con le informazioni demografiche, quindi l'alfabetizzazione sanitaria, la depressione e l'ansia e il livello di attività fisica saranno valutati con i relativi questionari.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

20

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Ankara, Tacchino
        • Reclutamento
        • Hacettepe University
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Fibrosi cistica e partecipanti sani di età compresa tra 18 e 65 anni.

Descrizione

Criterio di inclusione:

avere un'età compresa tra 18 e 65 anni e partecipare come volontario

Criteri di esclusione:

avere qualsiasi malattia cardiopolmonare avere problemi cognitivi essere analfabeta

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Fibrosi cistica

Criterio di inclusione:

avere una diagnosi confermata di condizione clinica stabile della FC 18-65 anni volontari per partecipare

Criteri di esclusione:

avere una grave comorbilità che limita la mobilizzazione o la partecipazione all'attività fisica essere analfabeta avere problemi cognitivi essere incinta risposte incomplete ai sondaggi

Alfabetizzazione sanitaria Ansia e depressione Attività fisica Adesione alle tecniche di pulizia delle vie aeree
Controlli

Criterio di inclusione:

18-65 anni volontari per partecipare

Criteri di esclusione:

avere qualsiasi malattia cardiopolmonare avere problemi cognitivi essere analfabeta

Alfabetizzazione sanitaria Ansia e depressione Attività fisica Adesione alle tecniche di pulizia delle vie aeree

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Alfabetizzazione sanitaria
Lasso di tempo: 5 minuti
L'alfabetizzazione sanitaria sarà valutata con la Health Literacy Scale. Il punteggio totale di questa scala varia da 25 a 125 e punteggi inferiori mostrano una minore alfabetizzazione sanitaria.
5 minuti

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Attività fisica
Lasso di tempo: 3 minuti
L'attività fisica sarà valutata con l'International Physical Activity Questionnaire Short Form.
3 minuti
Aderenza alle tecniche di pulizia delle vie aeree
Lasso di tempo: 1 minuto
Frequenza delle tecniche di pulizia delle vie aeree utilizzate per una settimana
1 minuto
Ansia e depressione
Lasso di tempo: 5 minuti
L'ansia e la depressione saranno valutate con Hospital Anxiety and Depression Scale. Un punteggio di 11 o più indica disturbi dell'umore. Il punteggio delle sottoscale di ansia o depressione varia da 0 a 21.
5 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Naciye Vardar Yağlı, Hacettepe University
  • Cattedra di studio: Ebru Damadoğlu, Hacettepe University
  • Cattedra di studio: Oğuz Karcıoğlu, Hacettepe University
  • Investigatore principale: Aydan Aslı Aksel Uylar, Hacettepe University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 agosto 2023

Completamento primario (Stimato)

1 agosto 2024

Completamento dello studio (Stimato)

1 agosto 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 luglio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 luglio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

27 luglio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

28 febbraio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 febbraio 2024

Ultimo verificato

1 febbraio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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