Volvulus de la vésicule biliaire diagnostiqué en peropératoire : rapport de cas
16 septembre 2023 mis à jour par: Omar Tabbikha, University of Balamand
Une patiente de 85 ans s'est présentée avec une douleur dans l'hypochondre droit d'une journée, diagnostiquée avec une cholécystite acalculeuse et diagnostiquée en peropératoire avec un volvulus de la vésicule biliaire.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Une patiente de 85 ans a présenté une douleur dans l'hypochondre droit d'une durée d'un jour associée à des nausées et des vomissements, mais sans fièvre ni ictère.
Elle était tachycardie et présentait une sensibilité abdominale sévère dans le quadrant supérieur droit avec un signe de Murphy positif.
Les résultats de laboratoire n'ont montré qu'une augmentation des marqueurs inflammatoires.
Une échographie et une tomodensitométrie de l'abdomen ont été réalisées et une cholécystite acalculeuse a été diagnostiquée.
Une cholécystectomie ouverte a été réalisée mais un volvulus de la vésicule biliaire a été noté en peropératoire.
Une cholécystectomie a été réalisée et la patiente s'est bien rétablie postopératoirement.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
1
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Beirut, Liban, 1100
- University Of balamand
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Patients présentant des signes et symptômes d’une cholécystite tartrique
La description
Critère d'intégration:
- tout patient présentant une douleur dans le quadrant supérieur droit
Critère d'exclusion:
- patients présentant des pathologies non liées à la vésicule biliaire expliquant des douleurs dans l'hypochondre droit
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Volvulus de la vésicule biliaire
Délai: 1 mois
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Présence peropératoire d'un volvulus de la vésicule biliaire
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1 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 août 2023
Achèvement primaire (Réel)
1 septembre 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
1 septembre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 septembre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 septembre 2023
Première publication (Réel)
22 septembre 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
22 septembre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 septembre 2023
Dernière vérification
1 septembre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- UBalamandMLH
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Publication d'un rapport de cas
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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