Vólvulo da Vesícula Biliar Diagnosticado Intraoperatoriamente: Relato de Caso
16 de setembro de 2023 atualizado por: Omar Tabbikha, University of Balamand
Paciente do sexo feminino, 85 anos, apresentou dor no quadrante superior direito com duração de um dia, com diagnóstico de colecistite acalculosa e diagnóstico intraoperatório de volvo de vesícula biliar.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Paciente do sexo feminino, 85 anos, apresentou dor no quadrante superior direito com duração de um dia, associada a náuseas e vômitos, mas sem febre ou icterícia.
Ela estava taquicardíaca e apresentava sensibilidade abdominal grave no quadrante superior direito com sinal de Murphy positivo.
Os resultados laboratoriais mostraram apenas aumento nos marcadores inflamatórios.
Foram realizadas ultrassonografia e tomografia computadorizada de abdome e diagnosticada colecistite acalculosa.
Foi realizada colecistectomia aberta, mas foi observado vólvulo de vesícula biliar no intraoperatório.
Foi realizada colecistectomia e o paciente teve boa recuperação pós-operatória.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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-
Beirut, Líbano, 1100
- University Of balamand
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-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pacientes que apresentam sinais e sintomas de colecistite por cálculo
Descrição
Critério de inclusão:
- qualquer paciente que apresente dor no quadrante superior direito
Critério de exclusão:
- pacientes com patologias não relacionadas à vesícula biliar que explicam dor no quadrante superior direito
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Vólvulo da vesícula biliar
Prazo: 1 mês
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Presença intraoperatória de volvo de vesícula biliar
|
1 mês
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de agosto de 2023
Conclusão Primária (Real)
1 de setembro de 2023
Conclusão do estudo (Real)
1 de setembro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de setembro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de setembro de 2023
Primeira postagem (Real)
22 de setembro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
22 de setembro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de setembro de 2023
Última verificação
1 de setembro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- UBalamandMLH
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Publicação de um relato de caso
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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