- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06050876
Galleblærevolvulus diagnostisert intraoperativt: kasusrapport
16. september 2023 oppdatert av: Omar Tabbikha, University of Balamand
85 år gammel kvinnelig pasient presentert med smerter i høyre øvre kvadrant av én dags varighet, diagnostisert med acalculous cholecystitis og intraoperativt diagnostisert med galleblærevolvulus.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
85 år gammel kvinnelig pasient presenterte smerter i øvre høyre kvadrant av én dags varighet som er assosiert med kvalme og oppkast, men ingen feber eller gulsott.
Hun var takykardi og hadde alvorlig ømhet i høyre øvre kvadrant i magen med positivt Murphys tegn.
Laboratorieresultater viste bare økning i inflammatoriske markører.
Både ultralyd og computertomografi av buken ble gjort og acalculous cholecystitis ble diagnostisert.
Åpen kolecystektomi ble utført, men galleblærens volvulus ble observert intraoperativt.
Kolecystektomi ble utført og pasienten hadde jevn postoperativ restitusjon.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
1
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Beirut, Libanon, 1100
- University Of balamand
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter som viser tegn og symptomer på en calculus cholecystitis
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- enhver pasient som har smerter i øvre høyre kvadrant
Ekskluderingskriterier:
- pasienter som ikke har galleblærerelaterte patologier som forklarer smerter i høyre øvre kvadrant
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Galleblæren volvulus
Tidsramme: 1 måned
|
Intraoperativ tilstedeværelse av galleblæren volvulus
|
1 måned
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. august 2023
Primær fullføring (Faktiske)
1. september 2023
Studiet fullført (Faktiske)
1. september 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
16. september 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
16. september 2023
Først lagt ut (Faktiske)
22. september 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
22. september 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
16. september 2023
Sist bekreftet
1. september 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- UBalamandMLH
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
IPD-planbeskrivelse
Publisering av saksrapport
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .