Vólvulo de vesícula biliar diagnosticado intraoperatoriamente: reporte de caso
16 de septiembre de 2023 actualizado por: Omar Tabbikha, University of Balamand
Paciente femenina de 85 años que presentó dolor en hipocondrio derecho de un día de evolución, diagnosticada de colecistitis alitiásica y intraoperatoriamente diagnosticada de vólvulo vesicular.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Paciente femenina de 85 años que presentó dolor en el cuadrante superior derecho de un día de duración asociado con náuseas y vómitos, pero sin fiebre ni ictericia.
Tenía taquicardia y dolor intenso a la palpación en el cuadrante superior derecho del abdomen con signo de Murphy positivo.
Los resultados de laboratorio sólo mostraron un aumento de los marcadores inflamatorios.
Se realizó ecografía y tomografía computarizada de abdomen y se diagnosticó colecistitis acalculosa.
Se realizó colecistectomía abierta pero se observó vólvulo de la vesícula biliar durante la operación.
Se realizó colecistectomía y el paciente tuvo una buena recuperación postoperatoria.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Beirut, Líbano, 1100
- University Of balamand
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Pacientes que presentan signos y síntomas de colecistitis por cálculos.
Descripción
Criterios de inclusión:
- cualquier paciente que presente dolor en el cuadrante superior derecho
Criterio de exclusión:
- pacientes con patologías no relacionadas con la vesícula biliar que explican el dolor en el cuadrante superior derecho
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Vólvulo de la vesícula biliar
Periodo de tiempo: 1 mes
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Presencia intraoperatoria de vólvulo vesicular
|
1 mes
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de agosto de 2023
Finalización primaria (Actual)
1 de septiembre de 2023
Finalización del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de septiembre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de septiembre de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
22 de septiembre de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
22 de septiembre de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de septiembre de 2023
Última verificación
1 de septiembre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- UBalamandMLH
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
Publicar un informe de caso
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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