Galblaasvolvulus intraoperatief gediagnosticeerd: casusrapport
16 september 2023 bijgewerkt door: Omar Tabbikha, University of Balamand
Een 85-jarige vrouwelijke patiënt presenteerde zich met pijn in het rechter bovenkwadrant van één dag, gediagnosticeerd met acalculeuze cholecystitis en intraoperatief gediagnosticeerd met galblaas volvulus.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Een 85-jarige vrouwelijke patiënt presenteerde zich met pijn in het rechter bovenkwadrant van één dag die gepaard ging met misselijkheid en braken, maar geen koorts of geelzucht.
Ze was tachycardiaal en had een ernstige gevoeligheid van het rechter bovenkwadrant in de buik met een positief teken van Murphy.
Laboratoriumresultaten lieten alleen een toename van ontstekingsmarkers zien.
Zowel echografie als computertomografie van de buik werden uitgevoerd en acalculeuze cholecystitis werd gediagnosticeerd.
Er werd een open cholecystectomie uitgevoerd, maar intraoperatief werd galblaasvolvulus opgemerkt.
Er werd een cholecystectomie uitgevoerd en de patiënt herstelde vlot postoperatief.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
1
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Beirut, Libanon, 1100
- University Of balamand
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten die zich presenteren met tekenen en symptomen van calculus cholecystitis
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- elke patiënt die zich presenteert met pijn in het rechter bovenkwadrant
Uitsluitingscriteria:
- patiënten met niet-galblaasgerelateerde pathologieën die de pijn in het rechter bovenkwadrant verklaren
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Galblaas volvulus
Tijdsspanne: 1 maand
|
Intraoperatieve aanwezigheid van galblaasvolvulus
|
1 maand
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 augustus 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 september 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 september 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
16 september 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
16 september 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
22 september 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
22 september 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
16 september 2023
Laatst geverifieerd
1 september 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- UBalamandMLH
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
Een casusrapport publiceren
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .