Skręt pęcherzyka żółciowego rozpoznany śródoperacyjnie: opis przypadku
16 września 2023 zaktualizowane przez: Omar Tabbikha, University of Balamand
85-letnia pacjentka zgłosiła się z utrzymującym się od jednego dnia bólem w prawym górnym kwadrancie, rozpoznanym bezkamicowym zapaleniem pęcherzyka żółciowego i śródoperacyjnie zdiagnozowanym skrętem pęcherzyka żółciowego.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
85-letnia pacjentka zgłosiła się z trwającym jeden dzień bólem w prawym górnym kwadrancie, któremu towarzyszyły nudności i wymioty, ale bez gorączki ani żółtaczki.
Miała tachykardię i silną tkliwość w prawym górnym kwadrancie brzucha z dodatnim objawem Murphy’ego.
Wyniki badań laboratoryjnych wykazały jedynie wzrost markerów stanu zapalnego.
Wykonano USG i tomografię komputerową jamy brzusznej, po czym stwierdzono bezkamicowe zapalenie pęcherzyka żółciowego.
Wykonano otwartą cholecystektomię, ale śródoperacyjnie stwierdzono skręt pęcherzyka żółciowego.
Wykonano cholecystektomię i pacjent powrócił do pełnej sprawności pooperacyjnej.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Beirut, Liban, 1100
- University Of balamand
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci z objawami przedmiotowymi i podmiotowymi zapalenia pęcherzyka żółciowego
Opis
Kryteria przyjęcia:
- u każdego pacjenta zgłaszającego się z bólem w prawym górnym kwadrancie
Kryteria wyłączenia:
- pacjenci z patologiami niezwiązanymi z pęcherzykiem żółciowym, wyjaśniającymi ból w prawym górnym kwadrancie
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skręt pęcherzyka żółciowego
Ramy czasowe: 1 miesiąc
|
Śródoperacyjna obecność skrętu pęcherzyka żółciowego
|
1 miesiąc
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2023
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 września 2023
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 września 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
16 września 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
16 września 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
22 września 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
22 września 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
16 września 2023
Ostatnia weryfikacja
1 września 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- UBalamandMLH
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Opis planu IPD
Publikacja opisu przypadku
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .