Volvolo della cistifellea diagnosticato intraoperatoriamente: rapporto sul caso
16 settembre 2023 aggiornato da: Omar Tabbikha, University of Balamand
Paziente di sesso femminile di 85 anni si è presentata con dolore al quadrante superiore destro della durata di un giorno, con diagnosi di colecistite calcarea e con diagnosi intraoperatoria di volvolo della cistifellea.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Una paziente di 85 anni si è presentata con dolore al quadrante superiore destro della durata di un giorno, associato a nausea e vomito, ma senza febbre o ittero.
Era tachicardica e presentava grave dolorabilità del quadrante addominale superiore destro con segno di Murphy positivo.
I risultati di laboratorio hanno mostrato solo un aumento dei marcatori infiammatori.
Sono state eseguite sia l'ecografia che la tomografia computerizzata dell'addome ed è stata diagnosticata una colecistite alcalcolata.
È stata eseguita una colecistectomia aperta, ma durante l'intervento è stato notato un volvolo della colecisti.
È stata eseguita la colecistectomia e il paziente ha avuto un recupero postoperatorio regolare.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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-
-
Beirut, Libano, 1100
- University Of balamand
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Pazienti che presentano segni e sintomi di calcolosi colecistite
Descrizione
Criterio di inclusione:
- qualsiasi paziente che presenti dolore al quadrante superiore destro
Criteri di esclusione:
- pazienti con patologie non correlate alla colecisti che spiegano il dolore al quadrante superiore destro
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Volvolo della cistifellea
Lasso di tempo: 1 mese
|
Presenza intraoperatoria di volvolo della colecisti
|
1 mese
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 agosto 2023
Completamento primario (Effettivo)
1 settembre 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
1 settembre 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
16 settembre 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
16 settembre 2023
Primo Inserito (Effettivo)
22 settembre 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
22 settembre 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
16 settembre 2023
Ultimo verificato
1 settembre 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- UBalamandMLH
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
Pubblicazione di un caso clinico
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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