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Intraoperativ diagnostizierter Gallenblasenvolvulus: Fallbericht

16. September 2023 aktualisiert von: Omar Tabbikha, University of Balamand
Eine 85-jährige Patientin stellte sich mit eintägigen Schmerzen im rechten oberen Quadranten vor, bei der eine akalkulöse Cholezystitis diagnostiziert wurde und bei der intraoperativ ein Gallenblasenvolvulus diagnostiziert wurde.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Eine 85-jährige Patientin stellte sich mit eintägigen Schmerzen im rechten oberen Quadranten vor, die mit Übelkeit und Erbrechen, aber ohne Fieber oder Gelbsucht einhergingen. Sie litt unter Tachykardie und hatte einen starken Druckschmerz im rechten Oberbauch mit positivem Murphy-Zeichen. Die Laborergebnisse zeigten lediglich einen Anstieg der Entzündungsmarker. Sowohl Ultraschall als auch Computertomographie des Abdomens wurden durchgeführt und eine akalkulöse Cholezystitis diagnostiziert. Es wurde eine offene Cholezystektomie durchgeführt, intraoperativ wurde jedoch ein Gallenblasenvolvulus festgestellt. Es wurde eine Cholezystektomie durchgeführt und der Patient erholte sich problemlos nach der Operation.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Libanon
      • Beirut, Libanon, 1100
        • University Of balamand

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten mit Anzeichen und Symptomen einer kalkhaltigen Cholezystitis

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Jeder Patient, der sich mit Schmerzen im rechten oberen Quadranten vorstellt

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit Pathologien, die nicht mit der Gallenblase in Zusammenhang stehen und Schmerzen im rechten oberen Quadranten erklären

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gallenblasenvolvulus
Zeitfenster: 1 Monat
Intraoperatives Vorhandensein eines Gallenblasenvolvulus
1 Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

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University of Balamand

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. August 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. September 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. September 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. September 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. September 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. September 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. September 2023

Zuletzt verifiziert

1. September 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • UBalamandMLH

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Veröffentlichung eines Fallberichts

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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