- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06060262
Les altérations des adipo-myokines métaboliques et de la composition corporelle dans le cancer du poumon en phase terminale
L'importance clinique des adipo-myokines métaboliques et des altérations de la composition corporelle chez les patients atteints d'un cancer du poumon en phase terminale
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Récemment, on a considéré que le muscle squelettique avait une fonction biochimique en plus de la fonction biomécanique traditionnelle. Ce qui est plus important, c'est que les muscles puissent synthétiser et libérer des adipo-myokines pendant la contraction. Les adipo-myokines peuvent affecter la régénération musculaire, l'atrophie musculaire, la masse musculaire, l'autophagie, l'oxydation des acides gras et la biosynthèse mitochondriale. Des études ont également montré que l'exercice peut favoriser la fonction des macrophages et réguler les phénotypes pro-inflammatoires et anti-inflammatoires, aidant ainsi le corps pour établir un équilibre immunitaire stable.
Étant donné que la composition corporelle peut illustrer l'état de malnutrition et la présence d'une cachexie cancéreuse, la composition corporelle peut être affectée par le taux sérique d'adipo-myokines. Par conséquent, les enquêteurs mènent cette étude et souhaitent voir l'association des modifications de la composition corporelle en série et des adipo-myokines sériques avec les résultats cliniques du cancer du poumon et les effets indésirables de tout régime anticancéreux.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: TSENG CHIA-CHENG
- Numéro de téléphone: 8775 +886 7 731 7123
- E-mail: cctseng@hotmail.com.tw
Lieux d'étude
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Kaohsiung City, Taïwan, 83301
- Recrutement
- Kaohsiung Chang Gung Memorial Hospital
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Contact:
- TSENG CHIA-CHENG
- Numéro de téléphone: 8775 +886 7 731 7123
- E-mail: cctseng@hotmail.com.tw
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Diagnostic du cancer du poumon de stade III à stade IV
- Adultes de plus de 20 ans
- Statut de performance quotidien de 0 à 2
Critère d'exclusion:
1. Stents cardiaques ou stimulateurs cardiaques
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Nombre de changements dans les globules blancs avant, pendant et après le traitement du cancer
Délai: semaine 0, semaine 4 et semaine 12 après le traitement du cancer
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évaluer l'évolution du nombre de globules blancs entre la semaine 0, la semaine 4 et la semaine 12
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semaine 0, semaine 4 et semaine 12 après le traitement du cancer
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Pourcentage de changement de graisse corporelle avant, pendant et après le traitement du cancer
Délai: semaine 0, semaine 4 et semaine 12 après le traitement du cancer
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évaluer le changement du pourcentage de graisse corporelle entre la semaine 0, la semaine 4 et la semaine 12
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semaine 0, semaine 4 et semaine 12 après le traitement du cancer
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Pourcentage de changement d'eau corporelle totale avant, pendant et après le traitement du cancer
Délai: semaine 0, semaine 4 et semaine 12 après le traitement du cancer
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évaluer le changement du pourcentage d'eau corporelle totale entre la semaine 0, la semaine 4 et la semaine 12
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semaine 0, semaine 4 et semaine 12 après le traitement du cancer
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Pourcentage de changement de masse maigre molle avant, pendant et après le traitement du cancer
Délai: semaine 0, semaine 4 et semaine 12 après le traitement du cancer
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évaluer le changement du pourcentage de masse maigre molle entre la semaine 0, la semaine 4 et la semaine 12
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semaine 0, semaine 4 et semaine 12 après le traitement du cancer
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La concentration plasmatique de CEA change avant, pendant et après le traitement du cancer
Délai: semaine 0, semaine 4 et semaine 12 après le traitement du cancer
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évaluer l'évolution de la concentration plasmatique de CEA entre la semaine 0, la semaine 4 et la semaine 12
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semaine 0, semaine 4 et semaine 12 après le traitement du cancer
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La concentration d'albumine plasmatique change avant, pendant et après le traitement du cancer
Délai: semaine 0, semaine 4 et semaine 12 après le traitement du cancer
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évaluer le changement de la concentration plasmatique d'albumine entre la semaine 0, la semaine 4 et la semaine 12
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semaine 0, semaine 4 et semaine 12 après le traitement du cancer
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La concentration plasmatique de myostatine change avant, pendant et après le traitement du cancer
Délai: semaine 0, semaine 4 et semaine 12 après le traitement du cancer
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évaluer le changement de la concentration plasmatique de myostatine entre la semaine 0, la semaine 4 et la semaine 12
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semaine 0, semaine 4 et semaine 12 après le traitement du cancer
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La concentration plasmatique de FSTL-1 change avant, pendant et après le traitement du cancer
Délai: semaine 0, semaine 4 et semaine 12 après le traitement du cancer
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évaluer le changement de la concentration plasmatique de FSTL-1 entre la semaine 0, la semaine 4 et la semaine 12
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semaine 0, semaine 4 et semaine 12 après le traitement du cancer
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La concentration plasmatique d'IL-6 change entre le traitement avant, pendant et après le cancer
Délai: semaine 0, semaine 4 et semaine 12 après le traitement du cancer
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évaluer le changement de la concentration plasmatique d'IL-6 entre la semaine 0, la semaine 4 et la semaine 12
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semaine 0, semaine 4 et semaine 12 après le traitement du cancer
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La concentration plasmatique d'irisine change avant, pendant et après le traitement du cancer
Délai: semaine 0, semaine 4 et semaine 12 après le traitement du cancer
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évaluer le changement de la concentration plasmatique d'irisine entre la semaine 0, la semaine 4 et la semaine 12
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semaine 0, semaine 4 et semaine 12 après le traitement du cancer
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La concentration plasmatique d'adiponectine change avant, pendant et après le traitement du cancer
Délai: semaine 0, semaine 4 et semaine 12 après le traitement du cancer
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évaluer le changement de la concentration plasmatique d'adiponectine entre la semaine 0, la semaine 4 et la semaine 12
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semaine 0, semaine 4 et semaine 12 après le traitement du cancer
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La concentration plasmatique de MCP-1 change avant, pendant et après le traitement du cancer
Délai: semaine 0, semaine 4 et semaine 12 après le traitement du cancer
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évaluer le changement de la concentration plasmatique de MCP-1 entre la semaine 0, la semaine 4 et la semaine 12
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semaine 0, semaine 4 et semaine 12 après le traitement du cancer
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La concentration plasmatique d'aquaporine change avant, pendant et après le traitement du cancer
Délai: semaine 0, semaine 4 et semaine 12 après le traitement du cancer
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évaluer le changement de la concentration plasmatique d'aquaporine entre la semaine 0, la semaine 4 et la semaine 12
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semaine 0, semaine 4 et semaine 12 après le traitement du cancer
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: TSENG CHIA-CHENG, Chang Gung Memorial Hospital
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 202201448B0
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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