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Les altérations des adipo-myokines métaboliques et de la composition corporelle dans le cancer du poumon en phase terminale

24 septembre 2023 mis à jour par: Chang Gung Memorial Hospital

L'importance clinique des adipo-myokines métaboliques et des altérations de la composition corporelle chez les patients atteints d'un cancer du poumon en phase terminale

Les enquêteurs mènent cette étude prospective et souhaitent élucider l'association des changements en série de la composition corporelle, des adipo-myokines sériques et des effets indésirables de la chimiothérapie et du pronostic du cancer du poumon.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Description détaillée

Récemment, on a considéré que le muscle squelettique avait une fonction biochimique en plus de la fonction biomécanique traditionnelle. Ce qui est plus important, c'est que les muscles puissent synthétiser et libérer des adipo-myokines pendant la contraction. Les adipo-myokines peuvent affecter la régénération musculaire, l'atrophie musculaire, la masse musculaire, l'autophagie, l'oxydation des acides gras et la biosynthèse mitochondriale. Des études ont également montré que l'exercice peut favoriser la fonction des macrophages et réguler les phénotypes pro-inflammatoires et anti-inflammatoires, aidant ainsi le corps pour établir un équilibre immunitaire stable.

Étant donné que la composition corporelle peut illustrer l'état de malnutrition et la présence d'une cachexie cancéreuse, la composition corporelle peut être affectée par le taux sérique d'adipo-myokines. Par conséquent, les enquêteurs mènent cette étude et souhaitent voir l'association des modifications de la composition corporelle en série et des adipo-myokines sériques avec les résultats cliniques du cancer du poumon et les effets indésirables de tout régime anticancéreux.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

600

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

      • Kaohsiung City, Taïwan, 83301
        • Recrutement
        • Kaohsiung Chang Gung Memorial Hospital
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Tous les patients ayant reçu un diagnostic de cancer du poumon, y compris le cancer du poumon à petites cellules et non à petites cellules du 2023-03-1 au 2026-02-28 seront éligibles pour l'étude. L'indice de performance de chaque patient doit être compris entre 0 et 2 et peut recevoir n'importe quel traitement contre le cancer, y compris la chimiothérapie.

La description

Critère d'intégration:

  1. Diagnostic du cancer du poumon de stade III à stade IV
  2. Adultes de plus de 20 ans
  3. Statut de performance quotidien de 0 à 2

Critère d'exclusion:

1. Stents cardiaques ou stimulateurs cardiaques

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre de changements dans les globules blancs avant, pendant et après le traitement du cancer
Délai: semaine 0, semaine 4 et semaine 12 après le traitement du cancer
évaluer l'évolution du nombre de globules blancs entre la semaine 0, la semaine 4 et la semaine 12
semaine 0, semaine 4 et semaine 12 après le traitement du cancer
Pourcentage de changement de graisse corporelle avant, pendant et après le traitement du cancer
Délai: semaine 0, semaine 4 et semaine 12 après le traitement du cancer
évaluer le changement du pourcentage de graisse corporelle entre la semaine 0, la semaine 4 et la semaine 12
semaine 0, semaine 4 et semaine 12 après le traitement du cancer
Pourcentage de changement d'eau corporelle totale avant, pendant et après le traitement du cancer
Délai: semaine 0, semaine 4 et semaine 12 après le traitement du cancer
évaluer le changement du pourcentage d'eau corporelle totale entre la semaine 0, la semaine 4 et la semaine 12
semaine 0, semaine 4 et semaine 12 après le traitement du cancer
Pourcentage de changement de masse maigre molle avant, pendant et après le traitement du cancer
Délai: semaine 0, semaine 4 et semaine 12 après le traitement du cancer
évaluer le changement du pourcentage de masse maigre molle entre la semaine 0, la semaine 4 et la semaine 12
semaine 0, semaine 4 et semaine 12 après le traitement du cancer
La concentration plasmatique de CEA change avant, pendant et après le traitement du cancer
Délai: semaine 0, semaine 4 et semaine 12 après le traitement du cancer
évaluer l'évolution de la concentration plasmatique de CEA entre la semaine 0, la semaine 4 et la semaine 12
semaine 0, semaine 4 et semaine 12 après le traitement du cancer
La concentration d'albumine plasmatique change avant, pendant et après le traitement du cancer
Délai: semaine 0, semaine 4 et semaine 12 après le traitement du cancer
évaluer le changement de la concentration plasmatique d'albumine entre la semaine 0, la semaine 4 et la semaine 12
semaine 0, semaine 4 et semaine 12 après le traitement du cancer
La concentration plasmatique de myostatine change avant, pendant et après le traitement du cancer
Délai: semaine 0, semaine 4 et semaine 12 après le traitement du cancer
évaluer le changement de la concentration plasmatique de myostatine entre la semaine 0, la semaine 4 et la semaine 12
semaine 0, semaine 4 et semaine 12 après le traitement du cancer
La concentration plasmatique de FSTL-1 change avant, pendant et après le traitement du cancer
Délai: semaine 0, semaine 4 et semaine 12 après le traitement du cancer
évaluer le changement de la concentration plasmatique de FSTL-1 entre la semaine 0, la semaine 4 et la semaine 12
semaine 0, semaine 4 et semaine 12 après le traitement du cancer
La concentration plasmatique d'IL-6 change entre le traitement avant, pendant et après le cancer
Délai: semaine 0, semaine 4 et semaine 12 après le traitement du cancer
évaluer le changement de la concentration plasmatique d'IL-6 entre la semaine 0, la semaine 4 et la semaine 12
semaine 0, semaine 4 et semaine 12 après le traitement du cancer
La concentration plasmatique d'irisine change avant, pendant et après le traitement du cancer
Délai: semaine 0, semaine 4 et semaine 12 après le traitement du cancer
évaluer le changement de la concentration plasmatique d'irisine entre la semaine 0, la semaine 4 et la semaine 12
semaine 0, semaine 4 et semaine 12 après le traitement du cancer
La concentration plasmatique d'adiponectine change avant, pendant et après le traitement du cancer
Délai: semaine 0, semaine 4 et semaine 12 après le traitement du cancer
évaluer le changement de la concentration plasmatique d'adiponectine entre la semaine 0, la semaine 4 et la semaine 12
semaine 0, semaine 4 et semaine 12 après le traitement du cancer
La concentration plasmatique de MCP-1 change avant, pendant et après le traitement du cancer
Délai: semaine 0, semaine 4 et semaine 12 après le traitement du cancer
évaluer le changement de la concentration plasmatique de MCP-1 entre la semaine 0, la semaine 4 et la semaine 12
semaine 0, semaine 4 et semaine 12 après le traitement du cancer
La concentration plasmatique d'aquaporine change avant, pendant et après le traitement du cancer
Délai: semaine 0, semaine 4 et semaine 12 après le traitement du cancer
évaluer le changement de la concentration plasmatique d'aquaporine entre la semaine 0, la semaine 4 et la semaine 12
semaine 0, semaine 4 et semaine 12 après le traitement du cancer

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: TSENG CHIA-CHENG, Chang Gung Memorial Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

2 février 2023

Achèvement primaire (Estimé)

30 novembre 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 novembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 septembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 septembre 2023

Première publication (Réel)

29 septembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 septembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 septembre 2023

Dernière vérification

1 septembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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