Изменения метаболических адипомиокинов и состава тела при терминальной стадии рака легких
24 сентября 2023 г. обновлено: Chang Gung Memorial Hospital
Клиническое значение метаболических адипомиокинов и изменений состава тела у пациентов с терминальной стадией рака легких
Исследователи проводят это проспективное исследование и хотят выяснить связь серийных изменений состава тела, уровня адипомиокинов в сыворотке крови и неблагоприятного воздействия химиотерапии и прогноза рака легких.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Подробное описание
Недавно считалось, что скелетные мышцы выполняют биохимические функции в дополнение к традиционным биомеханическим функциям. Что еще более важно, мышцы могут синтезировать и высвобождать адипо-миокины во время сокращения. Адипомиокины могут влиять на регенерацию мышц, мышечную атрофию, мышечную массу, аутофагию, окисление жирных кислот и биосинтез митохондрий. Исследования также показали, что физические упражнения могут стимулировать функцию макрофагов и регулировать как провоспалительные, так и противовоспалительные фенотипы, помогая организму для установления стабильного иммунного баланса.
Поскольку состав тела может иллюстрировать состояние недостаточности питания и наличие раковой кахексии, на состав тела может влиять уровень адипо-миокинов в сыворотке. Поэтому исследователи проводят это исследование и хотят увидеть связь серийного состава тела и изменений адипо-миокинов сыворотки с клиническими исходами рака легких и побочным эффектом любого противоракового режима.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
600
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: TSENG CHIA-CHENG
- Номер телефона: 8775 +886 7 731 7123
- Электронная почта: cctseng@hotmail.com.tw
Места учебы
-
-
-
Kaohsiung City, Тайвань, 83301
- Рекрутинг
- Kaohsiung Chang Gung Memorial Hospital
-
Контакт:
- TSENG CHIA-CHENG
- Номер телефона: 8775 +886 7 731 7123
- Электронная почта: cctseng@hotmail.com.tw
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
В исследовании будут участвовать все пациенты, у которых в период с 1 марта 2023 г. по 28 февраля 2026 г. диагностирован рак легких, включая мелкоклеточный и немелкоклеточный рак легких.
Состояние здоровья каждого пациента должно быть от 0 до 2, и он может получать любые методы лечения рака, включая химиотерапию.
Описание
Критерии включения:
- Диагностика рака легких от III до IV стадии
- Взрослые старше 20 лет
- Ежедневный статус производительности 0-2
Критерий исключения:
1. Кардиальные стенты или кардиостимуляторы.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество изменений лейкоцитов до, во время и после терапии рака
Временное ограничение: неделя 0, неделя 4 и неделя 12 после терапии рака
|
оценка изменения количества лейкоцитов на неделе 0, неделе 4 и неделе 12
|
неделя 0, неделя 4 и неделя 12 после терапии рака
|
|
Процент изменения жировых отложений до, во время и после терапии рака
Временное ограничение: неделя 0, неделя 4 и неделя 12 после терапии рака
|
оценка изменения процентного содержания жира в организме на неделе 0, неделе 4 и неделе 12
|
неделя 0, неделя 4 и неделя 12 после терапии рака
|
|
Процент общего изменения воды в организме до, во время и после терапии рака
Временное ограничение: неделя 0, неделя 4 и неделя 12 после терапии рака
|
оценка изменения общего процента воды в организме на неделе 0, неделе 4 и неделе 12
|
неделя 0, неделя 4 и неделя 12 после терапии рака
|
|
Процент изменения мягкой мышечной массы до, во время и после терапии рака
Временное ограничение: неделя 0, неделя 4 и неделя 12 после терапии рака
|
оценка изменения процента мягкой мышечной массы на неделе 0, неделе 4 и неделе 12
|
неделя 0, неделя 4 и неделя 12 после терапии рака
|
|
Изменение концентрации СЕА в плазме до, во время и после терапии рака
Временное ограничение: неделя 0, неделя 4 и неделя 12 после терапии рака
|
оценка изменения концентрации СЕА в плазме на неделе 0, неделе 4 и неделе 12
|
неделя 0, неделя 4 и неделя 12 после терапии рака
|
|
Изменение концентрации альбумина плазмы до, во время и после терапии рака
Временное ограничение: неделя 0, неделя 4 и неделя 12 после терапии рака
|
оценка изменения концентрации альбумина в плазме на неделе 0, неделе 4 и неделе 12
|
неделя 0, неделя 4 и неделя 12 после терапии рака
|
|
Изменение концентрации миостатина в плазме до, во время и после терапии рака
Временное ограничение: неделя 0, неделя 4 и неделя 12 после терапии рака
|
оценка изменения концентрации миостатина в плазме на неделе 0, неделе 4 и неделе 12
|
неделя 0, неделя 4 и неделя 12 после терапии рака
|
|
Изменение концентрации FSTL-1 в плазме до, во время и после терапии рака
Временное ограничение: неделя 0, неделя 4 и неделя 12 после терапии рака
|
оценка изменения концентрации FSTL-1 в плазме на неделе 0, неделе 4 и неделе 12
|
неделя 0, неделя 4 и неделя 12 после терапии рака
|
|
Изменение концентрации IL-6 в плазме до, во время и после лечения рака
Временное ограничение: неделя 0, неделя 4 и неделя 12 после терапии рака
|
оценка изменения концентрации IL-6 в плазме на неделе 0, неделе 4 и неделе 12
|
неделя 0, неделя 4 и неделя 12 после терапии рака
|
|
Изменение концентрации иризина в плазме до, во время и после терапии рака
Временное ограничение: неделя 0, неделя 4 и неделя 12 после терапии рака
|
оценка изменения концентрации иризина в плазме на неделе 0, неделе 4 и неделе 12
|
неделя 0, неделя 4 и неделя 12 после терапии рака
|
|
Изменение концентрации адипонектина в плазме до, во время и после терапии рака
Временное ограничение: неделя 0, неделя 4 и неделя 12 после терапии рака
|
оценка изменения концентрации адипонектина в плазме на неделе 0, неделе 4 и неделе 12
|
неделя 0, неделя 4 и неделя 12 после терапии рака
|
|
Изменение концентрации MCP-1 в плазме до, во время и после терапии рака
Временное ограничение: неделя 0, неделя 4 и неделя 12 после терапии рака
|
оценка изменения концентрации MCP-1 в плазме на неделе 0, неделе 4 и неделе 12
|
неделя 0, неделя 4 и неделя 12 после терапии рака
|
|
Изменение концентрации аквапорина в плазме до, во время и после терапии рака
Временное ограничение: неделя 0, неделя 4 и неделя 12 после терапии рака
|
оценка изменения концентрации аквапорина в плазме на неделе 0, неделе 4 и неделе 12
|
неделя 0, неделя 4 и неделя 12 после терапии рака
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: TSENG CHIA-CHENG, Chang Gung Memorial Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
2 февраля 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 ноября 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 ноября 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 сентября 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 сентября 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
29 сентября 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
29 сентября 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 сентября 2023 г.
Последняя проверка
1 сентября 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 202201448B0
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .